![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b0/Flavin_mononucleotide.png/640px-Flavin_mononucleotide.png&w=640&q=50)
Flavínmononukleotid
chemická zlúčenina / From Wikipedia, the free encyclopedia
Flavínmononukleotid[1][2] (FMN) alebo riboflavín-5'-fosfát, je biomolekula tvorená riboflavínom (vitamínom B2) a fosfátovou skupinou. Napriek tomu, že je v jeho názve slovo „nukleotid“, nie je to skutočný nukleotid, pretože väzba medzi cukrom (ribózou) a izoaloxazínom nie je glykozidová.[3] V bunkách sa syntetizuje pomocou enzýmu riboflavínkinázy. FMN funguje ako prostetická skupina rôznych oxidoreduktáz, vrátane NADH dehydrogenázy, i ako kofaktor v biologických fotoreceptoroch na modré svetlo.[4][5] Počas katalytického cyklu dochádza k reverzibilnej premene medzi oxidovanou formou (FMN), semichinónovou (FMNH•) a redukovanou formou (FMNH2). FMN je silnejší oxidant oproti NAD a je veľmi užitočný, pretože umožňuje jedno- i dvojelektrónové prenosy.
Flavínmononukleotid | |
![]() | |
![]() | |
Všeobecné vlastnosti | |
Sumárny vzorec | C17H21N4O9P |
Systematický názov | Kyselina (2R,3S,4S)-5-(7,8-dimetyl-2,4-dioxo-3,4-dihydrobenzo[g]pteridín-10(2H)-yl)-2,3,4-trihydroxypentyldihydrogénfosforečná |
Synonymá | riboflavín-5-fosforečnan, riboflavín-5-fosfát, E101 (ii) |
Fyzikálne vlastnosti | |
Molárna hmotnosť | 456,344 g/mol |
Ďalšie informácie | |
Číslo CAS | 146-17-8 130-40-5 (sodná soľ) |
Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok. | |
FMN je hlavná podoba, v ktorej sa riboflavín nachádza v bunkách a tkanivách. Jeho syntéza je energetiky náročnejšia, ale je lepšie rozpustný než riboflavín. V bunkách sa FMN vyskytuje voľne i v niekoľkých kovalentne viazaných formách.[6] Z FMN vzniká FAD pôsobením FAD syntetázy.