Tiklopidin

Tiklopidin
(IUPAC) ime
	5-(2-hlorobenzil)-4,5,6,7-tetrahidrotieno[3,2-c]piridin
Klinički podaci
Robne marke	Tiklid
AHFS/Drugs.com	Monografija
MedlinePlus	a695036
Identifikatori
CAS broj	55142-85-3
ATC kod	B01AC05
PubChem	5472
DrugBank	DB00208
ChemSpider	5273
UNII	OM90ZUW7M1
KEGG	D08594
ChEBI	CHEBI:9588
ChEMBL	CHEMBL833
Hemijski podaci
Formula	C14H14ClNS
Mol. masa	263,786 g/mol
SMILES	eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost	>80%
Vezivanje za proteine plazme	98%
Metabolizam	Hepatički
Poluvreme eliminacije	*12 sata (jedna doza)
Izlučivanje	Renalno i fekalno
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća	B1(AU) C(US)
Pravni status
Način primene	Oralno

Tiklopidin (Tiklid) je antitrombotik iz tienopiridinske familije.^[6] Za razliku od klopidogrela, on je inhibitor adenozin difosfatnog (ADP) receptora. On se koristi kod pacijenata kod kojih aspirin nije tolerisan, ili kod kojih je dualna antitrombocitna terapija poželjna. Zato što je utvđeno da povećava rizik od trombocitičke trombocitopenične purpure (TTP) i neutropenije, on je u znatnoj meri zamenjen novijim lekom, klopidogrelom.

Kratke činjenice (IUPAC) ime, Klinički podaci ...

Zatvori

Ovaj lek se obično dozira dvaput dnevno 250 mg oralnim putem.

Inhibira agregaciju trombocita putem menjanja funkcije trombocitne membrana blokadom ADP receptora. Time se sprečava konformaciona promena glikoproteina IIb/IIIa koji omogućava vezivanje trombocita za fibrinogen.
Produžava trajanje krvarenja.
Umanjuje učestalost moždanih udara kod pacijenata sa visokim stepenom rizika.

[1]
Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
[2]
Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
[3]
Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
[4]
Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
[5]
Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
[6]
Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG. (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10 izd.). New York: McGraw-Hill. DOI:10.1036/0071422803. ISBN 0-07-135469-7.

	Portal Medicina
	Portal Hemija

Dejstvo

(IUPAC) ime

5-(2-hlorobenzil)-4,5,6,7-tetrahidrotieno[3,2-c]piridin
Klinički podaci
Robne marke	Tiklid
AHFS/Drugs.com	Monografija
MedlinePlus	a695036
Identifikatori
CAS broj	55142-85-3
ATC kod	B01AC05
PubChem^[1]^[2]	5472
DrugBank	DB00208
ChemSpider^[3]	5273
UNII	OM90ZUW7M1^Y
KEGG^[4]	D08594^Y
ChEBI	CHEBI:9588^Y
ChEMBL^[5]	CHEMBL833^Y
Hemijski podaci
Formula	C₁₄H₁₄Cl N S
Mol. masa	263,786 g/mol
SMILES	eMolekuli & PubHem

Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost	>80%
Vezivanje za proteine plazme	98%
Metabolizam	Hepatički
Poluvreme eliminacije	*12 sata (jedna doza)
Izlučivanje	Renalno i fekalno
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća	B1(AU) C(US)
Pravni status
Način primene	Oralno