Salvinorin A
From Wikipedia, the free encyclopedia
Salvinorin A je glavni aktivni psihotropni molekul u meksičkoj biljci Salvia divinorum[5], koja ima dugu istoriju upotrebe kao enteogen među autohtonim mazatečkim šamanima. Salvinorin A je halucinogeno jedinjenje sa psihodeličnim/disocijativnim efektima.
 | |
 | |
| (IUPAC) ime | |
|---|---|
| methyl (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-9-(acetyloxy)-2-(furan-3-yl)-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxododecahydro-2H-benzo[f]isochromene-7-carboxylate | |
| Klinički podaci | |
| Identifikatori | |
| CAS broj | 83729-01-5 |
| ATC kod | nije dodeljen |
| PubChem[1][2] | 128563 |
| ChemSpider[3] | 113947 |
| ChEMBL[4] | CHEMBL445332 |
| Hemijski podaci | |
| Formula | C23H28O8 |
| Mol. masa | 432.46 g/mol |
| SMILES | eMolekuli & PubHem |
| Fizički podaci | |
| Tačka topljenja | 242-244–238-240 °C (-165–-162 °F) |
| Tačka ključanja | 760.2 °C (1400 °F) |
| Farmakoinformacioni podaci | |
| Trudnoća | ? |
| Pravni status | nije kontrolisana supstanca(mada je Salvia divinorum kontrolisana u nekim delovima sveta |
| Način primene | sublingvalno, pušenjem |
On je strukturno različit od drugih prirodnih halucinogena (kao što su DMT, psilocibin, i meskalin) zato što sadrži atome azota, i stoga nije alkaloid.
Salvinorin A može da proizvede psihoaktivne doživljaje kod ljudi sa tipičnim trajanjem od nekoliko minuta od jednog sata, u zavisnosti od metoda unosa.[6]
Salvinorin A je nađen sa nekoliko drugih strukturno-srodnih salvinorina. Salvinorin je trans-neoklerodan diterpenoid. On deluje kao agonist kapa opioidnog receptora. Salvinorin A je bio prvo jedinjenje za koje se znalo da deluje na ovaj receptor koje nije alkaloid. Njega je izolovao Alfredo Otega u Meksiku 1982, a njegov farmakološki mehanizam je ispitan u laboratoriji Brajana L. Rota.
Salvinorini A - F, J
Salvinorin A je jedan od nekoliko strukturno srodnih salvinorina nađenih u biljci Salvia divinorum. Salvinorin A se može sintetisati iz neaktivnog salvinorina B acetilacijom. De-acetilisani analog salvinorina B nije aktivan. Salvinorin A je jedino aktivno jedinjenje među prirodnim salvinorinima.[7]
| Ime | Struktura | R1 | R2 | Aktivnost |
|---|---|---|---|---|
| Salvinorin A |  | -OCOCH3 | − | aktivan |
| Salvinorin B | -OH | − | nektivan | |
| Salvinorin C |  | -OCOCH3 | -OCOCH3 | nepoznato |
| Salvinorin D | -OH | -OCOCH3 | neaktivan | |
| Salvinorin E | -OCOCH3 | -OH | neaktivan | |
| Salvinorin F | -H | -OH | neaktivan |
Novootrkiveni salvinorin J strukturno najsrodniji sa salvinorinom E, sa C-17 sekondarnim alkoholom umesto ketonske grupe.[8]
Reference
Dodatna literatura
Vanjske veze
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.