Protoporfirin IX

Protoporfirin IX
Identifikacija
CAS registarski broj	553-12-8
PubChem	4971
Svojstva
Molekulska formula	C34H34N4O4
Molarna masa	562,658 g/mol
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

Protoporfirin IX se u metabolizmu porfirina formira posredstvom enzima protoporfirinogen oksidaza.

Kratke činjenice Identifikacija, Svojstva ...

Zatvori

Biosinteza protoporfirina IX

Protoporfirin IX je prekurzor biološki esencijalnih prostetičkih grupa kao što su hem, citohrom c, i hlorofili. Brojni organizmi imaju sposobnost sinteze tetrapirola iz osnovnih prekurzora kao što su glicin i sukcinil CoA, ili glutamat. Iako znatan broj organizama sintetiše protoporfirin IX, process je uglavnom konserviran od bakterija do sisara, sa nekoliko manjih izuzetaka kod viših biljaka.^[3]^[4]^[5]

Biosinteza hlorofila

U biosintezi hlorofila, enzim magnesijum helataza konvertuje protoporfirin u Mg-protoporfirin IX.

Reference

[1]
Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
[2]
Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
[3]
A. R. Battersby, C. J. R. Fookes, G. W. J. Matcham, E. McDonald (1980). „Biosynthesis of the pigments of life: formation of the macrocycle”. Nature 285: 17-21.
[4]
F. J. Leeper (1983). „The biosynthesis of porphyrins, chlorophylls, and vitamin B12”. Natural Product Reports 19: 1137-1161.
[5]
G. Layer, J. Reichelt, D. Jahn (2010). „Structure and function of enzymes in heme biosynthesis”. Protein Science 19: 1137-1161.

Povezano

Metil aminolevulinat
Protoporfirin

Spoljašnje veze

Portal Hemija

[1] [1]
Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[2] [2]
Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] [3]
A. R. Battersby, C. J. R. Fookes, G. W. J. Matcham, E. McDonald (1980). „Biosynthesis of the pigments of life: formation of the macrocycle”. Nature 285: 17-21.

[4] [4]
F. J. Leeper (1983). „The biosynthesis of porphyrins, chlorophylls, and vitamin B12”. Natural Product Reports 19: 1137-1161.

[5] [5]
G. Layer, J. Reichelt, D. Jahn (2010). „Structure and function of enzymes in heme biosynthesis”. Protein Science 19: 1137-1161.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]