From Wikipedia, the free encyclopedia
Etanolamin (2-aminoetanol, monoetanolamin, ETA, MEA), je organsko jedinjenje koje je primarni amin (zbog amino grupe u njegovom molekulu) i primarni alkohol (zbog hidroksil grupe). Poput drugih amina, monoetanolamin deluje kao slaba baza. Etanolamin je toksična, zapaljiva, korozivna, bezbojna, viskozna tečnost sa mirisom sličnom amonijaku.
Etanolamin | |
---|---|
IUPAC ime | |
Drugi nazivi | 2-Amino-l-Etanol, Etanolamin, Monoetanolamin, β-Aminoetanol, β-hidroksietilamin, β-Aminoetil alkohol, Glicinol, Olamin, MEA, UN 2491 |
Identifikacija | |
CAS registarski broj | 141-43-5 |
PubChem[1][2] | 700 |
ChemSpider[3] | 13835336 |
UNII | 5KV86114PT |
EINECS broj | |
DrugBank | DB03994 |
KEGG[4] | |
ChEBI | 16000 |
ChEMBL[5] | CHEMBL104943 |
RTECS registarski broj toksičnosti | KJ5775000 |
Jmol-3D slike | Slika 1 |
Svojstva | |
Molekulska formula | C2H7NO |
Molarna masa | 61.08 g mol−1 |
Agregatno stanje | Viskozna bezbojna tečnost sa zadahom amonijaka |
Gustina | 1.012 g/cm3 |
Tačka topljenja |
10.3 °C, 283 K, 51 °F |
Tačka ključanja |
170 °C, 443 K, 338 °F |
Rastvorljivost u vodi | meša se |
Napon pare | 64 Pa (20 °C)[6] |
pKa | 9.50[7] |
Indeks prelamanja (nD) | 1.4539 (20 °C)[8] |
Opasnost | |
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | JT Baker |
NFPA 704 | |
R-oznake | R20, R34, R36/37/38 |
S-oznake | S26, S27, S36/37, S39, S45 |
Tačka paljenja | 85 °C (zatvorena posuda) |
Tačka spontanog paljenja | 410 °C |
Eksplozivni limiti | 5.5 - 17% |
SAD-Dozvoljeni limit ekspoziture |
3 ppm |
Srodna jedinjenja | |
Srodna jedinjenja | N-Metiletanolamin dietanolamin trietanolamin |
(šta je ovo?)
(verifikuj)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |
Infobox references |
Etanolamini se često nazivaju monoetanolaminima ili MEA, da bi se razlikovali od dietanolamina (DEA) i trietanolamina (TEA). Etanolamin je druga najrasprostranjenija čeona grupa fosfolipida, supstanci nađenih u biološkim membranama. Oni se takođe nalaze u molekulima glasnika kao što je palmitoiletanolamid koji utiču na CB1 receptore.[9]
Monoetanolamin nastaje reakcijom etilen oksida sa tečnim amonijakom; reakcija se takođe proizvodi dietanolamin i trietanolamin.[10]
Ova reakcija je egzotermna.
MEA se koristi u vodenim rastvorima za pranje pojedinih kiselih gasova. On se koristi kao sirovina za proizvodnju deterdženata, emulgatora, sredstava za poliranje, lekova, inhibitora korozije, hemijskih intermedijara, etc.[10][11] Na primer, reagovanjem etanolamina sa amonijakom nastaje helacioni agens, etilendiamin.[10]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.