Cikloheksen
From Wikipedia, the free encyclopedia
Cikloheksen je ugljovodonik sa formulom C6H10.[5][6] Ovaj cikloalken je bezbojna tečnost sa oštrim mirisom. On je intermedijar u raznim industrijskim procesima. Cikloheksen nije veoma stabilan tokom dugotrajnog skladištenja sa izlaganjem svetlosti i vazduhu, te formira perokside.
| Cikloheksen | |
|---|---|
 | |
 | |
| IUPAC ime | |
| Drugi nazivi | Tetrahidrobenzen, 1,2,3,4-Tetrahidrobenzen, Benzentetrahidrid, Cikloheks-1-en, Heksanaftilen, UN 2256 |
| Identifikacija | |
| CAS registarski broj | 110-83-8 |
| PubChem[1][2] | 8079 |
| ChemSpider[3] | 7788 |
| EINECS broj | |
| ChEBI | 36404 |
| ChEMBL[4] | CHEMBL16396 |
| RTECS registarski broj toksičnosti | GW2500000 |
| Jmol-3D slike | Slika 1 |
| Svojstva | |
| Molekulska formula | C6H10 |
| Molarna masa | 82.143 g/mol |
| Agregatno stanje | tečnost |
| Gustina | 0.8110 g/cm3 |
| Tačka topljenja |
-103.5 °C, 170 K, -154 °F |
| Tačka ključanja |
82.98 °C, 356 K, 181 °F |
| Rastvorljivost u vodi | 250 mg/L |
| Napon pare | 8.93 kPa (20 °C)
11.9 kPa (25 °C) |
| Indeks prelamanja (nD) | 1.4465 |
| Opasnost | |
| NFPA 704 |
 3
1
0
|
| R-oznake | R11, R19, R21/22 |
| S-oznake | S16, S23, S24, S25, S33 |
| Tačka paljenja | -12 °C (10 °F) |
| Tačka spontanog paljenja | 244 °C (471.2 °F) |
| Eksplozivni limiti | 1–5 % |
|
(šta je ovo?)
(verifikuj)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |
| Infobox references | |
Produkcija i upotreba
Cikloheksen se proizvodi parcijalnom hidrogenacijom benzena, procesom koji je razvila kompanija Asahi Hemikal. On se konvertuje u cikloheksanol, koji se dehidrogeniše do cikloheksanona, prekursora kaprolaktama.[7] Cikloheksen je isto tako prekursor adipinske kiseline, maleinske kiseline, dicikloheksiladipata, i cikloheksenoksida. On se koristi kao rastvarač.
Reference
Povezano
Vanjske veze
Wikiwand - on
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.