Cikloheksen

Cikloheksen je ugljovodonik sa formulom C₆H₁₀.^[5][6] Ovaj cikloalken je bezbojna tečnost sa oštrim mirisom. On je intermedijar u raznim industrijskim procesima. Cikloheksen nije veoma stabilan tokom dugotrajnog skladištenja sa izlaganjem svetlosti i vazduhu, te formira perokside.

Cikloheksen
IUPAC ime
Drugi nazivi	Tetrahidrobenzen, 1,2,3,4-Tetrahidrobenzen, Benzentetrahidrid, Cikloheks-1-en, Heksanaftilen, UN 2256
Identifikacija
CAS registarski broj	110-83-8 Y
PubChem[1][2]	8079
ChemSpider[3]	7788 Y
EINECS broj	203-807-8
ChEBI	36404
ChEMBL[4]	CHEMBL16396 Y
RTECS registarski broj toksičnosti	GW2500000
Jmol-3D slike	Slika 1
Svojstva
Molekulska formula	C6H10
Molarna masa	82.143 g/mol
Agregatno stanje	tečnost
Gustina	0.8110 g/cm3
Tačka topljenja	-103.5 °C, 170 K, -154 °F
Tačka ključanja	82.98 °C, 356 K, 181 °F
Rastvorljivost u vodi	250 mg/L
Napon pare	8.93 kPa (20 °C) 11.9 kPa (25 °C)
Indeks prelamanja (nD)	1.4465
Opasnost
NFPA 704	3 1 0
R-oznake	R11, R19, R21/22
S-oznake	S16, S23, S24, S25, S33
Tačka paljenja	-12 °C (10 °F)
Tačka spontanog paljenja	244 °C (471.2 °F)
Eksplozivni limiti	1–5 %
Y (šta je ovo?)   (verifikuj) Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
Infobox references

Produkcija i upotreba

Cikloheksen se proizvodi parcijalnom hidrogenacijom benzena, procesom koji je razvila kompanija Asahi Hemikal. On se konvertuje u cikloheksanol, koji se dehidrogeniše do cikloheksanona, prekursora kaprolaktama.^[7] Cikloheksen je isto tako prekursor adipinske kiseline, maleinske kiseline, dicikloheksiladipata, i cikloheksenoksida. On se koristi kao rastvarač.

Reference

1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
4. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
5. Clayden Jonathan, Nick Greeves, Stuart Warren, Peter Wothers (2001). Organic chemistry. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6.
6. Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th izd.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.
7. Michael T. Musser "Cyclohexanol and Cyclohexanone" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. DOI:10.1002/14356007.a08_217

Povezano

• Dils-Alderova reakcija
• Benzen
• Cikloheksan

Spoljašnje veze

• Internacionalna karta hemijske bezbednosti 1054
• Nacionalni institut za okupacionu bezbednost i zdravlje (NIOSH) Džepni vodič hemijskih hazarda 0167
• Bezbednosti podaci
• MSDS podaci Arhivirano 2007-10-22 na Wayback Machine-u