![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b1/Theobromin_-_Theobromine.svg/langsh-640px-Theobromin_-_Theobromine.svg.png&w=640&q=50)
Teobromin
From Wikipedia, the free encyclopedia
Teobromin je gorki alkaloid iz kakao biljke. On je prisutan u čokoladi, kao i u brojnim drugim prehrambenim proizvodima, uključujući lišće biljki čaja, i u kola orasima. On pripada metilksantinskoj klasi hemijskih jedinjenja,[8] koja isto tako obuhvata teofilin i kofein.[6] Kofein se razlikuje po tome što je jedna NH grupa teobromina metilisana. Uprkos njegovog imena, ovo jedinjenje ne sadrži brom — teobromin je reč izvedena iz Theobroma, imena roda kakao drveta.[9] Sufiks -in se koristi za imena alkaloida i drugih baznih jedinjenja koja sadrže azot.[10]
![]() | |
![]() | |
(IUPAC) ime | |
---|---|
3,7-dimetil-1H-purin-2,6-dion | |
Klinički podaci | |
Identifikatori | |
CAS broj | 83-67-0 |
ATC kod | C03BD01 R03DA07 |
PubChem[1][2] | 5429 |
DrugBank | DB01412 |
ChemSpider[3] | 5236 |
UNII | OBD445WZ5P ![]() |
KEGG[4] | C07480 ![]() |
ChEBI | CHEBI:28946 ![]() |
ChEMBL[5] | CHEMBL1114 ![]() |
Hemijski podaci | |
Formula | C7H8N4O2[6] |
Mol. masa | 180,164 g/mol |
SMILES | eMolekuli & PubHem |
Sinonimi | ksanteoza diurobromin 3,7-dimetilksantin |
Farmakokinetički podaci | |
Metabolizam | Hepatički demetilacija i oksidacija[7] |
Poluvreme eliminacije | 7,1 +/- 0,7 sata |
Izlučivanje | Renalno (10% nepromenjen, ostalo kao metaboliti)[7] |
Farmakoinformacioni podaci | |
Trudnoća | ? |
Pravni status | nije kontrolisana supstanca |
Način primene | Oralno |
Teobromin je malo rastvoran u vodi (330 mg/L), kristalni, gorki prah. Njegova boja je bilo bela ili je bezbojan.[11] On ima slično, ali manje jako dejstvo od kofeina u ljudskom nervnom sistemu. Teobromin je izomer teofilina, kao i paraksantina. Teobromin se klasifikuje kao dimetilni ksantin.[12]