Nikotinamid adenin dinukleotid fosfat

Nikotinamid adenin dinukleotid fosfat (NADP⁺, u starijoj notaciji trifosfopiridin nukleotid, TPN) se koristi u anaboličkim reakcijama, kao što su sinteze lipida i nukleiniskih kiselina, za koje je NADPH neophodan kao redukujući agens.^[4][5]

Nikotinamid adenin dinukleotid fosfat
Identifikacija
CAS registarski broj	53-59-8 Y
PubChem[1][2]	5885
ChemSpider[3]	5674
MeSH	NADP
Jmol-3D slike	Slika 1
Svojstva
Molekulska formula	C21H29N7O17P3
Molarna masa	744.413
Y (šta je ovo?)   (verifikuj) Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
Infobox references

NADPH se redukuje iz NADP⁺. NADP⁺ razlikuje od NAD+ po prisustvu jedne dodatne fosfatne grupe na 2' poziciji riboznog prstena za koji je vezan adenin.

• 
  NADP+ 3D prikaz
• 
  NADPH 3D prikaz

Povezano

• Nikotinamid adenin dinukleotid

Reference

1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
4. Donald Voet, Judith G. Voet (2005). Biochemistry (3 izd.). Wiley. ISBN 978-0-471-19350-0.
5. David L. Nelson, Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry (4th izd.). New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6.

Spoljašnje veze

Portal Hemija