From Wikipedia, the free encyclopedia
Isobutanol (IUPAC: 2-metil-1-propanol) je organsko jedinjenje sa formulom (CH3)2CHCH2OH. Ova bezbojna, zapaljiva tečnost sa karakterističnim mirisom se uglavnom koristi kao rastvarač. Njegovi izomeri su n-butanol, 2-butanol, i tert-butanol, svi od kojih su industrijski značajni.
Isobutanol | |
---|---|
IUPAC ime | |
Drugi nazivi | Izobutil alkohol, IBA, 2-metilpropil alkohol |
Identifikacija | |
CAS registarski broj | 78-83-1 |
PubChem[1][2] | 6560 |
ChemSpider[3] | 6312 |
UNII | 56F9Z98TEM |
EC-broj | 201-148-0 |
KEGG[4] | |
ChEBI | 46645 |
ChEMBL[5] | CHEMBL269630 |
RTECS registarski broj toksičnosti | NP9625000 |
Jmol-3D slike | Slika 1 |
Svojstva | |
Molekulska formula | C4H10O |
Molarna masa | 74,122 g/mol |
Agregatno stanje | Bezbojna tečnost |
Gustina | 0,802 g/cm3, tečnost |
Tačka topljenja |
-101.9 °C, 171 K, -151 °F |
Tačka ključanja |
107.89 °C, 381 K, 226 °F |
Rastvorljivost u vodi | 8,7 mL/100 mL[6] |
log P | 0.8 |
Indeks prelamanja (nD) | 1,3959 |
Viskoznost | 3,95 cP na 20 °C |
Opasnost | |
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | ICSC 0113 |
EU-klasifikacija | Iritant (Xi) |
EU-indeks | 603-108-00-1 |
NFPA 704 | |
R-oznake | R10 R37/38 R41, R67 |
S-oznake | S2 S7/9 S13 S26 S37/39 S46 |
Tačka paljenja | 28 °C (82 °F) |
Tačka spontanog paljenja | 415 °C (779 °F) |
Eksplozivni limiti | 1,7–10,9% |
Srodna jedinjenja | |
Srodna materije | n-Butanol sec-Butanol tert-Butanol |
Srodna jedinjenja | Izobutiraldehid Izobutirna kiselina |
(šta je ovo?)
(verifikuj)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |
Infobox references |
Isobutanol se proizvodi karbonilacijom propilena. Dva methoda se koriste u industriji, hidroformilacija se češće primenjuje. Ona formira smešu normalnog i izobutiraldehida, koji se hidrogenišu do alkohola i zatim razdvajaju. Repova karbonilacija se takođe koristi.[7]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.