![cover image](https://wikiwandv2-19431.kxcdn.com/_next/image?url=https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/ec/VCJD_Tonsil.jpg/640px-VCJD_Tonsil.jpg&w=640&q=50)
Creutzfeldt–Jakobova bolest
From Wikipedia, the free encyclopedia
Krojcfeld-Jakobova bolest (Creutzfeldt-Jakobova bolest) je rijetka, degenarativna bolest mozga.[1] Pretpostavlja se da je izazvana proteinskim infektivnim partikulima zvanim prioni. Prioni su čestice sitnije od virusa, a izgrađeni od vrlo otpornih bjelančevina.
Creutzfeldt–Jakobova bolest | |
---|---|
lat. | Pseudosclerosis spastica Encephalopathia subacuta progressiva |
![]() | |
Biopsija krajnika u varijanti Krojcfeld-Jakobove bolesti | |
Specijalnost | neurologija, Infektologija |
Klasifikacija i eksterni resursi | |
ICD-10 | A81.0, F02.1 |
ICD-9 | 046.1 |
OMIM | 123400 |
DiseasesDB | 3166 |
eMedicine | neuro/725 |
MeSH | D007562 |
Ukoliko se javi kod goveda zove se bovina spongiformna encefalopatija ili bolest kravljeg ludila, a ukoliko kod čovjeka onda se zove Creutzfeldt–Jakobova bolest.[2] Obje vrste bolesti mogu se prenijeti s jedne vrste na drugu: sa životinje na životinju, sa životinje na čovjeka ili s čovjeka na čovjeka i to kroz hormon rasta, presađivanjem rožnice i sl.
Krojcfeld-Jakobova bolest je vrsta spongioformne encefalopatije (jedne od varijanti tzv. prionskih bolesti). Ovo je veoma teško neurodegenerativno oboljenje koje se uvek završava smrtnim ishodom, a javlja se najčešće kod ljudi starijih od 60 godina.