Loading AI tools
химические соединения, которые, концентрируясь на поверхности раздела термодинамических фаз, вызывают снижение поверхностного натяжения Из Википедии, свободной энциклопедии
Пове́рхностно-акти́вное вещество (ПАВ, тензид) — химическое соединение, которое вызывает снижение поверхностного натяжения, концентрируясь на поверхности раздела термодинамических фаз (например, на границах раздела жидкости и твердого вещества, двух различных жидкостей, жидкости и газа)[1] . Является одним из предметов изучения в коллоидной химии.
ПАВ входят в число наиболее широко распространенных и коммерчески значимых химических реагентов как в промышленности, так и в быту. Мыла и синтетические ПАВ являются основными действующими компонентом моющих средств. Также ПАВ активно используются в качестве эмульгаторов, смачивателей, пенообразователей, диспергаторов и антистатических добавок .
К ПАВ относятся обычные мыла (смесь натриевых солей высших жирных карбоновых кислот — олеата, стеарата натрия и т. п.) и синтетические ПАВ (синтетические моющие средства), а также спирты, карбоновые кислоты, соли тетраалкиламмония и другие классы химических соединений . Подавляющее большинство применяемых ПАВ — продукция химической промышленности .
Сопутствующие поверхностно-активные вещества (со-ПАВ) — химические соединения, которые обладают свойством ПАВ, но предназначены для поддержания, усиления, и активации других свойств основного ПАВ. Например, для повышения растворимости малорастворимых компонентов или поддержания пенообразующей способности
.Основной количественной характеристикой ПАВ является поверхностная активность[К 1] — способность вещества снижать поверхностное натяжение на границе раздела фаз — это производная поверхностного натяжения по концентрации ПАВ при стремлении концентрации к нулю. Однако ПАВ имеет предел растворимости (так называемую критическую концентрацию мицеллообразования, или ККМ), с достижением которого при дальнейшем добавлении ПАВ в раствор его концентрация на границе раздела фаз остаётся постоянной, но при этом происходит самоорганизация молекул ПАВ в объёмном растворе (мицеллообразование или агрегация). В результате такой агрегации образуются так называемые мицеллы. Отличительным признаком мицеллообразования служит помутнение раствора ПАВ. Водные растворы ПАВ при этом также приобретают голубоватый (студенистый) оттенок за счёт преломления света мицеллами (опалесценция).
Методы определения ККМ:
Как правило, ПАВ — органические соединения, имеющие амфифильное строение, то есть их молекулы имеют в своём составе полярную часть — гидрофильный фрагмент (функциональные группы -ОН, -СООН, -SО3H, -O- и т. п., или, чаще, их соли -ОNa, -СООNa, -SО3Na и т. п.) и неполярную (углеводородную) часть — гидрофобный фрагмент.
Важнейшим сырьём в производстве современных поверхностно-активных веществ для синтетических моющих средств являются высшие жирные спирты (ВЖС), этиленгликоль и пропиленгликоль, додецилбензол, которые далее перерабатываются в неионогенные или анионные ПАВ. Предложенная ниже схема иллюстрирует методы переработки ВЖС в различные ПАВ[2]:[стр. 5].
Мировой объём использования высших жирных спиртов в производстве ПАВ в 2000 году составил 1,68 млн тонн[2]:[стр. 6]. В 2003 году около 2,5 млн тонн ПАВ было произведено на основе высших жирных спиртов[3].
Класс ПАВ | Вид ПАВ | Химическая формула | Реагент для синтеза | Схема синтеза | Источники |
---|---|---|---|---|---|
Неионогенные ПАВ | Алкилполиэтоксилаты | R−O−(CH2CH2O)nH | окись этилена | [К 2] ROH + n(CH2CH2)O → RO−(CH2CH2O)nH Реакция протекает в присутствии щёлочи при температуре до 160°С и давлении до 0,55 МПа. Обычно используют C9—C15 спирты в сочетании с 6—7 молями этиленоксида. | [4]:[стр. 31, 35][2]:[стр. 137—139] |
Алкилполипропоксилаты | R−O−(CH2CH(CH3)O)nH | окись пропилена | |||
Алкилполибутоксилаты | R−O−(CH2CH(C2H5)O)nH | окись бутилена | |||
Алкилгликозиды | R−(O−C6H10O5)nH | глюкоза | ROH + nC6C12O6 → R−(O−C6H10O5)nH+nH2O Реакция протекает в присутствии сульфокислот при температуре до 140°С. Другой вариант — предварительное получение бутиловых эфиров с последующей переэтерификацией. Число гликозидных групп колеблется от 1 до 3. | [4]:[стр. 38] [2]:[стр. 149] | |
Анионные ПАВ | Карбоксиэтоксилаты | R−O−(CH2CH2O)nСH2COOH | хлоруксусная кислота | RO(CH2CH2O)nH + ClCH2COOH → RO(CH2CH2O)nСH2COOH + HCl Реакция протекает в присутствии щёлочи, кислота выделяется подкислением водного раствора и отделением водно-солевой фазы. | [4]:[стр. 40] [2]:[стр. 126—127] |
Фосфаты и полифосфаты | ROP(OH)2O; (RO)2P(OH)O | оксид фосфора(V) | 3ROH + P2O5 → ROP(OH)2O +(RO)2P(OH)O Добавление порошкообразного оксида фосфора к безводным спиртам в безводной среде при 50—70 °С и интенсивном перемешивании[К 3]. | [4]:[стр. 54] [2]:[стр. 122—123] | |
Сульфосукцинаты | ROC(O)CH2CH(SO3Na)COOH; ROC(O)CH2CH(SO3Na)COOR | малеиновый ангидрид, сульфит натрия | ROH + (COCH=CHCO)O → ROC(O)CH=CHCOOH ROC(O)CH=CHCOOH + Na2SO3 → ROC(O)CH2CH(SO3Na)COONa Этерификация спиртов малеиновым ангидридом (T до 100 °С) и дальнейшее присоединение к эфиру сульфита натрия пр нагревании. | [4]:[стр. 52—53] [5] | |
Алкилсульфаты | R−O−SO3H[К 4] | серная кислота, оксид серы(VI), хлорсульфоновая кислота | ROH + SO3 → ROSO3H Прямое сульфирование спиртов при последующей нейтрализации раствора щелочью. | [4]:[стр. 55—56] [5] | |
Алкилполиэфирсульфаты | R−(CH2CH2O)nOSO3H |
Также в производстве ПАВ используются и некоторые другие спирты: глицерин (сложные эфиры с жирными кислотами — эмульгаторы), сорбит (сорбитаны), моноэтаноламин и диэтаноламин (алканоламиды).
ПАВ делятся на те, которые быстро разрушаются в окружающей среде, и те, которые не разрушаются и могут накапливаться в организмах в недопустимых концентрациях. Один из основных негативных эффектов ПАВ в окружающей среде — понижение поверхностного натяжения. Например в океане изменение поверхностного натяжения приводит к снижению показателя удерживания CO2 и кислорода в массе воды. Только немногие ПАВ считаются безопасными (алкилполиглюкозиды), так как продуктами их деградации являются углеводы. Однако при адсорбировании ПАВ на поверхности частичек земли/песка степень/скорость их деградации снижаются многократно. Так как почти все ПАВ, используемые в промышленности и домашнем хозяйстве, имеют положительную адсорбцию на частичках земли, песка, глины, при нормальных условиях они могут высвобождать (десорбировать) ионы тяжёлых металлов, удерживаемые этими частичками, и тем самым повышать риск попадания данных веществ в организм человека.
В 2008 году годовой объём производства ПАВ составил 13 миллионов тонн[7]. В 2012 году объём рынка ПАВ составлял 26,8 миллиарда долларов, к 2016 году ожидается рост до 31 миллиарда, а к 2020 — до 36 миллиардов[8].
Со-ПАВ не применяются без основного ПАВ. Могут иметь такие дополнительные функции, как солюбилизирующее действие, снижение статического электрического заряда (волос, ткани), стабилизирующее действие на гелеобразующие компоненты, усиление или, наоборот, подавление пенообразования, стабилизация пены и т. д. Пример соПАВ: каприлглюкозид.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.