Молнупиравир
химическое соединение / Материал из Википедии — свободной encyclopedia
Уважаемый Wikiwand AI, давайте упростим задачу, просто ответив на эти ключевые вопросы:
Перечислите основные факты и статистические данные о Молнупиравир?
Кратко изложите эту статью для 10-летнего ребёнка
Молнупирави́р (коды разработки MK-4482 и EIDD-2801) — противовирусный препарат, активный при пероральном приёме. Подавляет репликацию некоторых РНК-вирусов. Используется для лечения COVID-19 у лиц, инфицированных SARS-CoV-2[1]. Согласно данным рандомизированного контролируемого исследования эффективности для взрослых из групп риска[2] препарат не обладает эффективностью для лечения COVID-19. Более того применение молнупиравира через 14 дней приводит к снижению иммунного ответа, что провоцирует существенно более высокую вирусную нагрузку по сравнению с контрольной группой и порождает мутации, потенциально позволяющие вирусу легче распространяться.
Молнупиравир | |
---|---|
Химическое соединение | |
ИЮПАК | ((2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(4-(hydroxyimino)-2-oxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl isobutyrate |
Брутто-формула | C13H19N3O7 |
Молярная масса | 329.31 |
CAS | 2349386-89-4 |
PubChem | 145996610 |
DrugBank | 15661 и DB15661 |
Состав | |
Классификация | |
АТХ | J05AX |
МКБ-10 | B34.2 |
Фармакокинетика | |
Связывание с белками плазмы | Не связывается |
Метаболизм | Пролекарство 5'-изобутирата, который гидролизируется до попадания в системный кровоток до N-гидроксицитидина (NHC), который далее внутриклеточно фосфорилируется до активного трифосфата (NHC-TP) |
Период полувывед. | Примерно 3.3 ч (NHC) |
Экскреция | С мочой (≤3%) |
Лекарственные формы | |
капсулы (200 мг, 400 мг) | |
Способы введения | |
Перорально | |
Другие названия | |
Молнупиравир, АЛАРИО-ТЛ, Ковипир, ЭСПЕРАВИР | |
Медиафайлы на Викискладе |
Это пролекарство на основе синтетического нуклеозидного производного N4-гидроксицитидина (также известного как EIDD-1931) проявляет своё противовирусное действие за счёт внесения ошибок копирования во время репликации вирусной РНК[3][4]. Препарат был разработан для лечения гриппа в Университете Эмори университетской фармацевтической компанией Drug Innovation Ventures at Emory (DRIVE). Затем он был приобретён компанией Ridgeback Biotherapeutics из Майами, которая позже заключила соглашение с Merck & Co. для дальнейшей разработки препарата[5].
4 ноября 2021 Великобритания стала первой страной, одобрившей применение молнупиравира для лечения COVID-19[6][7].