Миелодиспластический синдром
Материал из Википедии — свободной encyclopedia
Миелодиспластический синдром (МДС) — группа гетерогенных клональных заболеваний, характеризующаяся наличием цитопении в периферической крови, дисплазии в костном мозге и риском трансформации в острый лейкоз.
Миелодиспластический синдром | |
---|---|
МКБ-11 | XH7PK9 |
МКБ-10 | D46 |
МКБ-9 | 238.7 |
МКБ-9-КМ | 238.75[1] и 238.7[1] |
МКБ-О | 9980/0-M9989/3 |
OMIM | 614286 |
DiseasesDB | 8604 |
MedlinePlus | 007716 |
eMedicine | med/2695 ped/1527 |
MeSH | D009190 |
![]() |
МДС сегодня является одной из самых сложных проблем гематологии. Лишь недавно лечение МДС вышло за рамки поддерживающей терапии, проводившейся с целью облегчения симптомов.
МДС является патологией старшей возрастной группы: 80 % случаев МДС приходится на лица старше 60 лет. МДС в детском возрасте встречается крайне редко. В европейских странах среди лиц 50—69 лет регистрируется 40 новых случаев МДС на 1 млн населения, а среди лиц 70 лет и старше — 150 новых случаев на 1 млн населения. Заболеваемость МДС в РФ в среднем составляет 3—4 случая на 100 тыс. населения в год и увеличивается с возрастом.[2]