Глиотоксин
химическое соединение / Материал из Википедии — свободной encyclopedia
Уважаемый Wikiwand AI, давайте упростим задачу, просто ответив на эти ключевые вопросы:
Перечислите основные факты и статистические данные о Глиотоксин?
Кратко изложите эту статью для 10-летнего ребёнка
Глиотоксин — органическое соединение, серосодержащий микотоксин, производное 2,5-дикетопиперазина. Контаминант. Является вторичным метаболитом эпиполитиодиоксипиперазина и продуцируется некоторыми видами микромицетов родов Аспергилл, Триходерма и Пеницилл. Первоначально был выделен в 1936 году и изолирован из мицелия Gliocladium fimbriatum откуда и получил своё название. Структура была определена в 1958 году. Высокотоксичен. Обладает ярко выраженной цитотоксичностью, иммунносупрессор. Помимо этого обладает сильным бактериостатическим и бактерицидным воздействием. Ограниченно применяется в сельском хозяйстве в качестве фунгицида (в смесях с бензолом или керосином).
Глиотоксин | |
---|---|
| |
Общие | |
Систематическое наименование |
(3R,6S,10aR)-6-гидрокси-3-(гидроксиметил)-2-метил-2,3,6,10-тетрагидро-5aH-3,10a-эпидитиопиразино[1,2-a]индол-1,4-дион |
Традиционные названия |
Глиотоксин, аспергеллин. |
Хим. формула | C13H14N2O4S2 |
Физические свойства | |
Состояние | твёрдое кристаллическое вещество от белого до желтоватого цвета |
Молярная масса | 326,398 г/моль |
Плотность | 1,75 г/см³ |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 200-202 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 67-99-2 |
PubChem | 6223 |
Рег. номер EINECS | 636-170-3 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 5385 |
ChemSpider | 5988 |
Безопасность | |
ЛД50 |
45 мг/кг (кролик, внутривенно), 67 мг/кг (мышь, перорально) |
Токсичность | Высокотоксичен, сильный иммунносупрессор, обладает цитотоксичностью. |
Фразы риска (R) | R25 |
Фразы безопасности (S) | S36 S37 |
Краткие характер. опасности (H) |
H301 |
Меры предостор. (P) |
P301, P310 |
Пиктограммы СГС | |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |