Веттер, Дэвид
американский подросток, пожизненный пациент с врождённым иммунодефицитом / Материал из Википедии — свободной encyclopedia
Уважаемый Wikiwand AI, давайте упростим задачу, просто ответив на эти ключевые вопросы:
Перечислите основные факты и статистические данные о Веттер, Дэвид?
Кратко изложите эту статью для 10-летнего ребёнка
Дэ́вид Фи́ллип Ве́ттер (англ. David Phillip Vetter; 21 сентября 1971, Хьюстон, Техас, США — 22 февраля 1984, там же; похоронен в Конро[3]) — мальчик, страдавший от редкого генетического заболевания, ныне определяемого как тяжёлый комбинированный иммунодефицит[4] (ТКИД, англ. SCID — severe combined immunodeficiency; другие названия — синдром мальчика в пузыре, алимфоцитоз, синдром Глянцманна — Риникера, тимическая алимфоплазия[5]). С рождения вынужденный жить в абсолютно стерильной среде, приобрёл всемирную известность благодаря постоянному вниманию масс-медиа. Провёл бо́льшую часть жизни в детском отделении хьюстонской больницы Св. Луки — Техасской детской клинике (англ. St. Luke’s Hospital; Texas Children’s Hospital). Умер от рака, развившегося после операции по пересадке костного мозга от старшей сестры — Кэтрин Веттер (англ. Katherine Vetter), — поражённого не выявленным при предварительном обследовании вирусом Эпштейна — Барр.
Дэвид Веттер | |
---|---|
англ. David Vetter | |
Имя при рождении | Дэвид Филлип Веттер (англ. David Phillip Vetter) |
Дата рождения | 21 сентября 1971(1971-09-21)[1][2] |
Место рождения | |
Дата смерти | 22 февраля 1984(1984-02-22)[1][2] (12 лет) |
Место смерти | |
Страна | |
Отец | Дэвид Джозеф Веттер-младший |
Мать | Кэрол Энн Веттер |
Сайт | pbs.org/wgbh/amex/bubble… |
Медиафайлы на Викискладе |