Адипиновая кислота
двухосновная карбоновая кислота / Материал из Википедии — свободной encyclopedia
Уважаемый Wikiwand AI, давайте упростим задачу, просто ответив на эти ключевые вопросы:
Перечислите основные факты и статистические данные о Адипиновая кислота?
Кратко изложите эту статью для 10-летнего ребёнка
ПОКАЗАТЬ ВСЕ ВОПРОСЫ
Адипи́новая кислота́ (гександио́вая кислота) — двухосновная предельная карбоновая кислота. Обладает всеми химическими свойствами, характерными для карбоновых кислот.
Краткие факты Адипиновая кислота, Общие ...
Адипиновая кислота | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
гександиовая кислота | ||
Традиционные названия | адипиновая кислота, 1,4-бутандикарбоновая кислота | ||
Хим. формула | C6H10O4 | ||
Рац. формула | HO2C(CH2)4CO2H | ||
Физические свойства | |||
Состояние | кристаллическое | ||
Молярная масса | 146,14 г/моль | ||
Плотность | 1,36 г/см³ | ||
Динамическая вязкость | 4,54 МПа·с (160 °C) | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | 153 °C | ||
• кипения | 265 (при 100 мм рт. ст.) °C | ||
• разложения | 210-240 °C | ||
Энтальпия | |||
• сгорания | −2800 кДж/моль | ||
• плавления | 16,7 кДж/моль | ||
• кипения | 18,7[уточнить] | ||
Химические свойства | |||
Константа диссоциации кислоты | K1 3,7⋅10−5; K2 0,53⋅10−5 | ||
Растворимость | |||
• в воде |
1,44 г/100 г (15 °C); 5,12 г/100 г (40 °C); 34,1 г/100 г (70 °C) |
||
Структура | |||
Дипольный момент | 13,47⋅10−30 Кл·м | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 124-04-9 | ||
PubChem | 196 и 22494954 | ||
Рег. номер EINECS | 204-673-3 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
Кодекс Алиментариус | E355 | ||
RTECS | AU8400000 | ||
ChEBI | 30832 | ||
ChemSpider | 191 | ||
Безопасность | |||
NFPA 704 | |||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Закрыть
Образует соли, большинство из которых растворимо в воде.
Легко этерифицируется в моно- и диэфиры. С гликолями образует полиэфиры. Соли и эфиры адипиновой кислоты называются адипинаты.
При взаимодействии с NH3 и аминами даёт аммонийные соли, при дегидратации превращающиеся в адипамиды. С диаминами образует полиамиды, с NH3 в присутствии катализатора при 500—600 °C — адиподинитрил.