Loading AI tools
химическое соединение Из Википедии, свободной энциклопедии
Диметилфосфит — диметиловый эфир фосфористой кислоты, бесцветная жидкость, из-за присутствия примесей обладающая обычно неприятным запахом и существующая в виде двух таутомеров (равновесие сдвинуто влево): (СН3О)2Р(О)Н ↔ (СН3О)2РОН. Хорошо растворим в органических растворителях и воде. При хранении медленно разлагается.
Диметилфосфит | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
диметилфосфит |
Хим. формула | C2H7O3P |
Физические свойства | |
Молярная масса | 110 г/моль |
Плотность | 1,1944 г/см³ |
Оптические свойства | |
Показатель преломления | 1,4036 |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 868-85-9 |
PubChem | 13361 |
Рег. номер EINECS | 212-783-8 |
SMILES | |
InChI | |
RTECS | SZ7710000 |
ChEBI | 82454 |
ChemSpider | 10415644 |
Безопасность | |
Краткие характер. опасности (H) |
H311, H315, H319, H335, H351 |
Меры предостор. (P) |
P261, P280, P305+P351+P338, P361, P405, P501 |
Сигнальное слово | опасно |
Пиктограммы СГС | |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
В спектре ЯМР 31Р химический сдвиг относительно 85%-ной Н3РО4 составляет 11 ppm, константа спин-спинового взаимодействия ядер Р и Н — 695 Герц; полоса поглощения в ИК спектре для связи Р—Н — 2427 см−1.
Диметилфосфит получают взаимодействием РСl3 с СН3ОН (выход 90 %) или барботированием О2 через смесь фосфора с СН3ОН (выход 75 %). Применяют его для синтеза инсектицидов, например, хлорофоса и дихлофоса.[1]
Внесён в Часть Б Списка 3 Конвенции о Запрещении Химического Оружия, так как может служить прекурсором для синтеза боевых фосфорорганических веществ.
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.