Гаплогруппа U4a1 — гаплогруппа митохондриальной ДНК человека. U4a1 возможно, может быть прослежена до неолита в Восточной Европе и на Кавказе. Эти линии мтДНК, вероятно, были вовлечены в позднеледниковую экспансию из восточноевропейских рефугиумов (мест выживания) после LGM (ледниковых периодов), (примерно за 12 000–19 000 лет до настоящего времени) [1].
Гаплогруппа U4a1 в значительной степени характеризуется восточноевропейским и западносибирским распространением, обнаруживаемым с наибольшей частотой 7–21% в таких популяциях, как марийцы, чуваши и кеты. 4,5% в Волго-Уральском регионе (марийцы, коми-зыряне, коми-пермяки, мордвины, удмурты, чуваши, татары и башкиры); 1% в центральной и восточной Европе (русские, белорусы, украинцы, поляки и словаки); 0,9% в северной Европе (финны, карелы, эстонцы, латыши и литовцы); 0.5% в центральной и западной Европе (британцы, немцы, чехи, австрийцы, швейцарцы, боснийцы, словенцы, итальянцы, французы, испанцы и португальцы).
Интересно, что среди восточных славян (русских и белорусов) выявлен единственный специфический субклад U4a1a1, тогда как у западных славян обнаружены остальные субклады. Оценка времени слияния полных геномов U4a1 составила 14 650 ± 2 400 лет до настоящего времени (YBP). Это значение близко к значениям (около 10 000–14 000 YBP), рассчитанным на основе данных первого гипервариабельного сегмента (HVS1) для центральноевропейского (германоязычного) населения, но не для балтийских финно-угров и поволжских народов (около 20 000–22 000 YBP) (Tambets et al. 2003)[1]. По результатам исследований мтДНК калашей из Долины калашей[англ.], в их генетическом составе гаплогруппа U4a1 составляет 21,6% — Читрал (округ), Хайбер-Пахтунхва, Пакистан[2].
В генетическом исследовании Posth 2023 et.al, опубликованном в журнале Nature в марте 2023 года, родословная Восточноевропейские охотники-собиратели (EHG) переименована в «родословную Сиделкино». Кластер "Сиделькино" включает могильники Песчаница, Попово, Сиделькино, Минино, Оленеостровcкий, Васильевка I, Караваиха, Языково I. В исследовании авторы обнаружили, что примерно, 15–13 тыс. лет назад предки Западноевропейские охотники-собиратели (WHG) впервые появились в Центральной Европе, что совпадает с периодом Бёллингского потепления. Это повышает вероятность того, что формирование кластера "Сиделькино" могло быть результатом расширения и смешения популяций под влиянием резкого потепления. [3].
Археологи обращают внимание на разнообразие различных орудий труда и охоты. В этот период фиксируется использование т.н. дистанционного оружия: лука и стрел. Широко распространяются рыболовные снасти (гарпуны, крючки), используются лыжи. При производстве орудий применяются более мягкие, чем прежде, породы камня, широко используется дерево, кость и олений рог, что значительно расширяет методы обработки материала, в т.ч. с использованием полировки и сверления [Ошибкина 1989]. Пожалуй, трудно назвать какой либо другой регион, кроме северо-западной Европы, где эта культура была бы так полно представлена материалами археологических исследований мезолита. Благодаря раскопкам ученые получили представление о различных типах жилищ того периода: сооружениях на сваях, землянках и наземных каркасных обиталищах. [6]
PES001 (10,785—10,626 лет до н. э.) Песчаница 1 у озера Лача, Архангельская обл., Россия Y-хромосомная гаплогруппа R1a5-YP1301 (под R1a1b~-YP1272))[7]
MIN11 (8,671 ± 48 лет до н. э.), MIN3 (7472±52 лет до н. э.), MIN8 (6,450 – 5,800 лет до н. э.) у озера Кубенское в деревне Минино, Вологодская область, Россия[8]
MN2002(ok. 8,595 лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R1a1 M459, MNN005 (ok. 8,563 лет до н. э.), MNN003 (ok. 5,610 лет до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа CT у озера Кубенское в деревне Минино, Вологодская область, Россия[3]
Было обнаружено, что Скандинавские охотники и собиратели (SHG) содержат смесь компонентов WHG, которые, вероятно, мигрировали в Скандинавию с юга, и EHG, которые позже мигрировали в Скандинавию с северо-востока вдоль норвежского побережья. Эта гипотеза подтверждается доказательствами того, что у SHG из западной и северной Скандинавии было меньше предков WHG (около 51 %), чем у людей из восточной Скандинавии (около 62 %). Считается, что WHG, проникшие в Скандинавию, принадлежали к аренсбургской культуре.[9].
SF12 (9,033–8,757 лет до н. э.) могильник Stora Förvar, Stora Karlsö, остров ГотландШвеция[9]
SBj (8,963–8,579 лет до н. э.), Y- I2 L68, могильник Stora Bjers, Stenkyrka parish, остров Готланд, Швеция. [9]
В исследовании Mittnik et.al 2018 было обнаружено, что представители кундской и нарвской культур более тесно связаны с WHG, в то время как культура ямочно-гребенчатой керамики была более тесно связана с EHG. Было обнаружено, что северные и восточные районы восточной Прибалтики более тесно связаны с EHG, чем южные районы [10]. В исследовании Mathieson et.al 2018 уточняется, что в Звейниеках в Латвии наблюдается, что в эпоху мезолита и раннего неолита лица (Latvia_HG 7300-4800BCE), связанные с кундинской и нарвской культурами, имеют происхождение промежуточный уровень между WHG (~70%) и EHG (~30%)[11].
I4440 (ZVEJ21) U4a1a1d/U4a1-a9 (5,220-5,039 лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа I-FTA37476 (I2a) могильник Звейниеки, на севере Латвии, на северном берегу озера Буртниекс в устье реки Руя. [11]
ZV162 (4,470 ± 72 лет до н. э.) и Zv317 (3890 ± 67 лет до н. э.) Звейниеки, Латвия[8]
Kivisaare2 (MG429002) U4a1-a9 (4635 лет до н. э.) и Kivisaare3 (MG429003) U4a1-a9 (4730-4540 лет до н. э.), могильник Kivisaare, южная часть Эстонии в деревне Лалси, примерно в 1,5 км от реки Пылтсамаа и в 6 км от нынешнего берега озера Võrtsjärv3[10].
В отличие от ямной культуры, в днепро-донецкой культуре не обнаружено потомков кавказских охотников-собирателей (CHG) или ранних европейских земледельцев (EEF)[15].
Mathieson et al. (2018) проанализировали 32 человека из трёх энеолитических кладбищ в Дериевке, Вильнянке и Вовниге[11], которые Дэвид Энтони (2019a) приписал к днепро-донецкой культуре[15].
Известный специалист в области первобытной археологии Восточной Европы Д. Я. Телегин считал, что источником культуры был мезолит юга Белоруссии[16].
I5892 (5301-4982 лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R-L754 (R1b) и I5875 (5291-5060 лет до н. э.)Y-хромосомная гаплогруппа I-L703* (I2a), Дериевка, Украина[11].
NEO508 (ок. 5106 лет до н. э.) и NEO498 (ок. 4354 лет до н. э.) Вовниги, Украина[12].
NEO185 (ок. 5078 лет до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа Q-YP761 со стоянки Сахтыш IIA, ( Тейковский районИвановской области) расположена на низком левом берегу небольшого озеровидного расширения старого русла р. Койки, примерно в 2 км к югу от ее истока из древнего озера Сахтыш, Россия[12].
В исследовании Mathieson et.al 2018 было обнаружен сдвиг в Звейниеках в Латвии в происхождении между ранним неолитом и людьми связанный с комплексом гребенчатой керамики среднего неолита (Latvia_MN - Middle Neolithic Comb Ware Complex 4200-4000BCE), у которого родословная более связанна с EHG (по нашим оценкам, 65% EHG, но двое из четырех человек, по-видимому, 100% EHG). У людей культуры гребенчатой керамики в Германии (Corded Ware Germany 2500-2300BCE) обнаружен основной вклад из ямной Самары, а так же относительно небольшой EHG, WHG и анатолийских земледельцев. [11].
2017/01 (3225 лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа K-M9 (K), стоянка Riņņukalns на реке Салаца на севере Латвии[14].
Tamula17 (MG429017) U4a1a1d или U4a1-a10 (4000 лет до н. э.), Тамула, Эстония[10].
I4627 (ZVEJ26) (4251-3976 лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R-M73* (R1b) R1b1a1a(xR1b1a1a2), I4435 U4a1a1d или U4a1-a10(ZVEJ13)(4146-3960 лет до н. э.) и I4436 U4a1a1d или U4a1-a10 (ZVEJ14)(4260-4050 лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R-FTA35785 (R1b) могильник Звейниеки, на севере Латвии, на северном берегу озера Буртниекс в устье реки Руя[11].
Koljala1 (MG429015) U4a1-a9 (4230–3810 лет до н. э.) Kõljala, Эстония[10].
KAR 27 (2463 лет до н. э.), Karsdorf, Германия[18].
Средне-Иртышская культура
NEO78 (ок. 5003 лет до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа Q-YP1669 (Q1a) Омская стоянка, Россия[12].
OBKR 117 (MF498662)(1953-1894 лет до н. э.) U4a1b, Y-хромосомная гаплогруппа I-M170, долина реки Лех, Königsbrunn, Obere Kreuzstraße, Германия[27].
AITI_87 (ок.1742 лет до н. э.) U4a1a, и AITI_119 (ок. 1797 лет до н. э.), AITI_86 (ок. 1803 лет до н. э.), AITI_120 (ок. 1712 лет до н. э.) все три U4a1a, Y-хромосомная гаплогруппа R-L2 (R1b) долина реки Лех, Kleinaitingen – Gewerbegebiet Nord, Бавария, Германия[28].
MX257 (1879-1696 до н. э.) U4a1a Y-хромосомная гаплогруппа R-L2 (R1b) R1b1a1b1a1a2b1 Singen, Германия[29].
I0231 (SVP3) U4a1a или U4a1d (ок. 2310 год до н. э.) Y-хромосомная гаплогруппа R-Y20993 (R1b1a1b1b3 / R-KMS75), могильник Екатериновка, Самарская область, Россия[30][31].
C1703у (TGB M2-2) (ок. 2250 лет до н. э.) могильник Tuoganbai в округе Алтай Синьцзян-Уйгурского автономного района, недалеко от деревни Кабухатале, поселок Саертаму, уезда Каба, северный Синьцзян, Китай[32].
I10140 (1400-1200год до н. э.) Актогай Y-хромосомная гаплогруппа R-Z93 (R1a), Казахстан[30].
I11537 (1500-1100год до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа R-Z93 (R1a), курган 2, городище Чанчар (или Шаншар) запад Казахстана, Актюбинская область[30].
Гаплогруппа U4a1 имела высокую частоту в андроновской популяции (19%) [21][20].
XBD-M29 (1550-1350год до н. э.), могильник Сябанди (XBD) расположен в западном районе Синьцзяна, примыкающем к восточной окраине плато Памир, Китай[20]
BOO001 U4a1e (ок.1790 лет до н. э.), BOO49-3 (ок. 1500 лет до н. э.) и BOO57-1 (ок. 1500 лет до н. э.), Большой Олений Остров на Кольском полуострове. Этот участок находится в пределах территории, в настоящее время заселенной саамами,Россия[34][35].
I6460 (1550-1150год до н. э.), Y-хромосомная гаплогруппа J-YSC0000076 (J1a), The Baq'ah, территория, расположенная в 15 км (9 миль) к северо-западу от Аммана, Иордания. [36]
Бронзовый век Таиланда
I11950 (ок. 600лет до н. э.), Банчианг, на северо-востоке Таиланда, в провинции Удонтхани. [37].
NEO946(NM 271/45, AS 30/45, Reol: 33:12)(ок. 1,195 лет до н. э.) U4a1a , Y-хромосомная гаплогруппа Q-F1213 (Q1b1) эпоха среднего неолита A Hove Å, Зеландия, Дания[12]
ARZ-T25 U4a1a Y-хромосомная гаплогруппа Q-L54 (Q1b), ARZ-T29 U4a1a (700 ± 25 н. э.) курганы Аржан-1 и Аржан-2 у представителей скифо-сибиряков, Республика Тыва, Россия[41][44]
LM34mt (MK059700.1) U4a1b2 (ок. 1470 н. э.), LM16mt U4a1d (MK059690.1) (ок. 1470 н. э.) римское кладбище St. Mary Spital[англ.], Лондон, Великобритания[57].
Der Sarkissian C; etal. (2013). "Ancient DNA reveals prehistoric gene-flow from siberia in the complex human population history of North East Europe". PLoS Genetics. doi:10.1371/journal.pgen.1003296.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка)
Corina Knipper, Alissa Mittnik, Ken Massy, and Philipp W. Stockhammer; etal. (2017). "Female exogamy and gene pool diversification at the transition from the Final Neolithic to the Early Bronze Age in central Europe". Proceedings of the National Academy of Sciences. 114 (38): 10083–10088. doi:10.1073/pnas.1706355114.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
Unterländer, M., Palstra, F., Lazaridis, I.; etal. (2017). "Ancestry and demography and descendants of Iron Age nomads of the Eurasian Steppe". Nature Communications. 8. doi:10.1038/ncomms14615.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
Olalde, I., Brace, S., Allentoft, M.; etal. (2018). "The Beaker phenomenon and the genomic transformation of northwest Europe". Nature. 555: 190—196. doi:10.1038/nature25738.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
Krishna R. Veeramah, Andreas Rott, Melanie Groß, and Joachim Burger; etal. (2018). "Population genomic analysis of elongated skulls reveals extensive female-biased immigration in Early Medieval Bavaria". PNAS. 115 (13): 3494–3499. doi:10.1073/pnas.1719880115.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
2019
Antonio ML, Gao Z, Moots HM,; etal. (2019). "Ancient Rome: A genetic crossroads of Europe and the Mediterranean". Science. 366 (6466): 708–714. doi:10.1126/science.aay6826.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (лишняя пунктуация) (ссылка) Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
Csáky, V., Gerber, D., Szeifert, B.; etal. (2020). "Early medieval genetic data from Ural region evaluated in the light of archaeological evidence of ancient Hungarians". Scientific Reports (10:19137). doi:10.1038/s41598-020-75910-z.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
2021
Feldman, Michal; Gnecchi-Ruscone, Guido A.; Lamnidis, Thiseas C.; Posth, Cosimo (2021). "Where Asia meets Europe – recent insights from ancient human genomics". Annals of Human Biology. 48 (3): 191—202. doi:10.1080/03014460.2021.1949039. PMID34459345. S2CID237348859.
Cosimo Posth; etal. (2021). "The origin and legacy of the Etruscans through a 2000-year archeogenomic time transect". Science Advances. 7 (eabi7673). doi:10.1126/sciadv.abi7673.
Maróti Z, Neparáczki E, Schütz O,; etal. (2022). "The genetic origin of Huns, Avars, and conquering Hungarians". Current Biology. 32 (13): 2858-2870.e7. doi:10.1016/j.cub.2022.04.093.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (лишняя пунктуация) (ссылка) Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
Massy K, Friedrich R, Mittnik A, Stockhammer PW; etal. (2022). "Pedigree-based Bayesian modelling of radiocarbon dates". PLOS One. doi:10.1371/journal.pone.0270374.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка) Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка)
Patterson, N., Isakov, M., Booth, T.; etal. (2022). "Large-scale migration into Britain during the Middle to Late Bronze Age". Nature. 601: 588—594. doi:10.1038/s41586-021-04287-4.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
2023
Posth, C., Yu, H., Ghalichi, A.; etal. (2023). "Palaeogenomics of Upper Palaeolithic to Neolithic European hunter-gatherers". Nature. 615: 117—126. doi:10.1038/s41586-023-05726-0.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
Engovatova; etal. (2023). "Ancient DNA of the Bearers of the Fatyanovo and Abashevo Cultures (Concerning Migrations of the Bronze Age people in the Forest Belt on the Russian Plain)". Stratum plus. 2: 207–228. doi:10.55086/sp232207228.
Rodríguez-Varela, Ricardo; etal. (2023). "The genetic history of Scandinavia from the Roman Iron Age to the present". Cell. 186, 1: 32-46.e19. doi:10.1016/j.cell.2022.11.024.