Remove ads
HU-210 — синтетический каннабиноид класса дибензопиранов.
| HU-210 | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
(6aR,10aR)-9-(гидроксиметил)-6,6-диметил-3-(2-метилоктан-2-ил)-6a,7,10,10a-тетрагидробензо[c]хромен-1-ол |
| Сокращения | HU-210 |
| Хим. формула | C25H38O3 |
| Рац. формула | C25H38O3 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 386,56742 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 112830-95-2 |
| PubChem | 9821569 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 190326 |
| ChemSpider | 7997318 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
HU-210 впервые синтезирован в 1988 г. группой исследователей из Еврейского университета (HU — аббревиатура Hebrew University). В 2009 году вещество было обнаружено в составе курительных смесей Spice, Genie и Yukatan Fire, изъятых на территории США[1].
 | В разделе не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |
HU-210 является неселективным полным агонистом каннабиноидных рецепторов CB1 и CB2, в 100 раз более действенным, чем тетрагидроканнабинол, основное действующее вещество марихуаны. Действие HU-210 на животных аналогично действию тетрагидроканнабинола. Действие на организм человека изучено недостаточно.
Изомер HU-210, дексанабинол (HU-211, (6aS,10aS)-9-(гидроксиметил)-6,6-диметил-3-(2-метилоктан-2-ил)-6a,7,10,10a-тетрагидробензо[c]хромен-1-ол) не обладает психоактивным действием, но является NMDA-антагонистом.
HU-210 запрещён во многих странах, в частности в России он включён в Список I (Препараты, оборот которых запрещён в РФ).
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
Remove ads