EED

Эта статья о белке; о фонде см. European Endowment for Democracy.

Белок группы Polycomb EED (эмбрионального развития эктодермы) (англ. Polycomb protein EED) — белок, кодируемый у человека геном EED^[1][2][3].

Эмбриональное развитие эктодермы
Представлено на основе PDB 3IIW.
Доступные структуры
PDB	Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Список идентификаторов PDB 3IIW, 3IIY, 3IJ0, 3IJ1, 3IJC, 3JPX, 3JZG, 3JZH, 3JZN, 3K26, 3K27
Идентификаторы
Символ	EED ; HEED; WAIT1
Внешние ID	OMIM: 605984 MGI: 95286 HomoloGene: 2814 IUPHAR: GeneCards: Ген EED
Генная онтология Функция • chromatin binding • protein binding • histone methyltransferase activity • identical protein binding Компонент клетки • sex chromatin • nucleus • nucleoplasm • nucleolus • cytoplasm • ESC/E(Z) complex • pronucleus Биологический процесс • regulation of gene expression by genetic imprinting • transcription, DNA-templated • histone methylation • negative regulation of transcription, DNA-templated • positive regulation of histone H3-K27 methylation Источники: Amigo / QuickGO
Профиль экспрессии РНК
Больше информации
Ортологи
Вид	Человек	Мышь
Entrez	8726	13626
Ensembl	ENSG00000074266	ENSMUSG00000030619
UniProt	O75530	Q921E6
RefSeq (мРНК)	NM_003797	NM_021876
RefSeq (белок)	NP_003788	NP_068676
Локус (UCSC)	Chr 11: 85.96 – 85.99 Mb	Chr 7: 89.95 – 89.98 Mb
Поиск в PubMed	Искать	Искать

Функции

Белок Polycomb EED является членом семейства Polycomb (PcG). Члены семейства PcG образуют многомерные белковые комплексы, которые участвуют в поддержании транскрипционно-репрессивного состояния генов в ходе последовательных клеточных поколений. Этот белок взаимодействует с усилителем zeste 2, цитоплазматическим хвостом интегрина β7, белком MА вируса иммунодефицита типа 1 (ВИЧ-1) и гистондеацетилазами. Этот белок опосредует подавление активности генов гистонов посредством деацетилирования и может выступать в качестве специфичного регулятора функции интегрина. Для этого гена были определены два варианта транскриптов, кодирующих различные изоформы^[3].

Клиническое значение

У человека мутация de novo^[англ.] в EED, как сообщалось, приводит к развитию симптомов, напоминающих синдром Уивера^[4].

Взаимодействия с другими белками

EED, как было выявлено, взаимодействует с:

• EZH2^[5][6][7],
• HDAC1^[5],
• Гистондеацетилазой 2^[5],
• ITGB7^[1],
• PPP1R8^{[англ.][8]} и
• TGS1^{[англ.][9]}.