CBFA2T3

Белок CBFA2T3  — белок, кодируемый у человека геном CBFA2T3^[1][2].

Связывающий с ядром фактор, короткий домен, альфа субъединица 2; перемещаемый в 3
PDB представлено на основе 2h7b.
Доступные структуры
PDB	Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Список идентификаторов PDB 2h7b
Идентификаторы
Символ	CBFA2T3 ; ETO2; MTG16; MTGR2; ZMYND4
Внешние ID	OMIM: 603870 MGI: 1338013 HomoloGene: 74543 GeneCards: Ген CBFA2T3
Генная онтология Функция • chromatin binding • sequence-specific DNA binding transcription factor activity • protein binding • metal ion binding Компонент клетки • Golgi membrane • nucleoplasm • nucleolus Биологический процесс • transcription, DNA-templated • cell proliferation • granulocyte differentiation • positive regulation of transcription from RNA polymerase II promoter Источники: Amigo / QuickGO
Профиль экспрессии РНК
Больше информации
Ортологи
Вид	Человек	Мышь
Entrez	863	12398
Ensembl	ENSG00000129993	ENSMUSG00000006362
UniProt	O75081	O54972
RefSeq (мРНК)	NM_005187	NM_001109873
RefSeq (белок)	NP_005178	NP_001103343
Локус (UCSC)	Chr 16: 88.94 – 89.04 Mb	Chr 8: 122.63 – 122.7 Mb
Поиск в PubMed	Искать	Искать

Функция

Этот ген кодирует белок из семейства генов миелоидных транслокаций, структура которых часто нарушается в результате хромосомных перестроек при остром миелоидном лейкозе. Такие белки взаимодействуют с комплексом ДНК-фактор транскрипции и множеством корепрессоров, чем способствуют подавлению транскрипции других генов. Транслокация типа t(16; 21) (q24; q22) — это редкая, однако периодически повторяющаяся хромосомная аномалия, связанная с терапией миелоидных злокачественных новообразований. В результате транслокации образуется химерный ген, состоящий из 5'-области гена RUNX1, слитого с 3'-областью гена CBFA2T3. Кроме того, этот ген — предполагаемый супрессор опухоли молочной железы. Были найдены два варианта транскриптов для этого гена, кодирующих различные изоформы, а также брефелдин А чувствительная ассоциация белка RII-альфа с одной из изоформ, обнаруженная в аппарате Гольджи^[2]

Взаимодействия

CBFA2T3, как было выявлено, взаимодействует с:

• HDAC1,^[3][4]
• HDAC3,^[3][4]
• LDB1,^[5]
• PRKAR2A,^[6]
• RUNX1T1^[7][3] и
• TAL1,^[5] и
• Tcf3.^[5]

Примечания

1. Calabi F., Cilli V. CBFA2T1, a gene rearranged in human leukemia, is a member of a multigene family (англ.) // Genomics : journal. — Academic Press, 1998. — December (vol. 52, no. 3). — P. 332—341. — doi:10.1006/geno.1998.5429. — PMID 9790752.
2. Entrez Gene: CBFA2T3 core-binding factor, runt domain, alpha subunit 2; translocated to, 3  (неопр.). Архивировано 8 марта 2010 года.
3. Hoogeveen A.T., Rossetti S., Stoyanova V., Schonkeren J., Fenaroli A., Schiaffonati L., van Unen L., Sacchi N. The transcriptional corepressor MTG16a contains a novel nucleolar targeting sequence deranged in t (16; 21)-positive myeloid malignancies (англ.) // Oncogene : journal. — 2002. — September (vol. 21, no. 43). — P. 6703—6712. — doi:10.1038/sj.onc.1205882. — PMID 12242670.
4. Amann J.M., Nip J., Strom D.K., Lutterbach B., Harada H., Lenny N., Downing J.R., Meyers S., Hiebert S.W. ETO, a target of t(8;21) in acute leukemia, makes distinct contacts with multiple histone deacetylases and binds mSin3A through its oligomerization domain (англ.) // Mol. Cell. Biol. : journal. — 2001. — October (vol. 21, no. 19). — P. 6470—6483. — doi:10.1128/mcb.21.19.6470-6483.2001. — PMID 11533236. — PMC 99794.
5. Goardon N., Lambert J.A., Rodriguez P., Nissaire P., Herblot S., Thibault P., Dumenil D., Strouboulis J., Romeo P.H., Hoang T. ETO2 coordinates cellular proliferation and differentiation during erythropoiesis (англ.) // EMBO J. : journal. — 2006. — January (vol. 25, no. 2). — P. 357—366. — doi:10.1038/sj.emboj.7600934. — PMID 16407974. — PMC 1383517.
6. Schillace R.V., Andrews S.F., Liberty G.A., Davey M.P., Carr D.W. Identification and characterization of myeloid translocation gene 16b as a novel a kinase anchoring protein in T lymphocytes (англ.) // J. Immunol.^[англ.] : journal. — 2002. — February (vol. 168, no. 4). — P. 1590—1599. — doi:10.4049/jimmunol.168.4.1590. — PMID 11823486.
7. Lindberg S.R., Olsson A., Persson A.M., Olsson I. Interactions between the leukaemia-associated ETO homologues of nuclear repressor proteins (англ.) // Eur. J. Haematol. : journal. — 2003. — December (vol. 71, no. 6). — P. 439—447. — doi:10.1046/j.0902-4441.2003.00166.x. — PMID 14703694.

Литература

• Kitabayashi I., Ida K., Morohoshi F., Yokoyama A., Mitsuhashi N., Shimizu K., Nomura N., Hayashi Y., Ohki M. The AML1-MTG8 leukemic fusion protein forms a complex with a novel member of the MTG8(ETO/CDR) family, MTGR1. (англ.) // Mol. Cell. Biol. : journal. — 1998. — Vol. 18, no. 2. — P. 846—858. — PMID 9447981. — PMC 108796.
• Gamou T., Kitamura E., Hosoda F., Shimizu K., Shinohara K., Hayashi Y., Nagase T., Yokoyama Y., Ohki M. The partner gene of AML1 in t(16;21) myeloid malignancies is a novel member of the MTG8(ETO) family. (англ.) // Blood : journal. — American Society of Hematology^[англ.], 1998. — Vol. 91, no. 11. — P. 4028—4037. — PMID 9596646.
• Schillace R.V., Andrews S.F., Liberty G.A., Davey M.P., Carr D.W. Identification and characterization of myeloid translocation gene 16b as a novel a kinase anchoring protein in T lymphocytes. (англ.) // J. Immunol.^[англ.] : journal. — 2002. — Vol. 168, no. 4. — P. 1590—1599. — doi:10.4049/jimmunol.168.4.1590. — PMID 11823486.
• Kondoh K., Nakata Y., Furuta T., Hosoda F., Gamou T., Kurosawa Y., Kinoshita A., Ohki M., Tomita Y., Mori T. A pediatric case of secondary leukemia associated with t(16;21)(q24;q22) exhibiting the chimeric AML1-MTG16 gene. (англ.) // Leuk. Lymphoma^[англ.] : journal. — 2003. — Vol. 43, no. 2. — P. 415—420. — doi:10.1080/10428190290006242. — PMID 11999578.
• Kochetkova M., McKenzie O.L., Bais A.J., Martin J.M., Secker G.A., Seshadri R., Powell J.A., Hinze S.J., Gardner A.E., Spendlove H.E., O'Callaghan N.J., Cleton-Jansen A.M., Cornelisse C., Whitmore S.A., Crawford J., Kremmidiotis G., Sutherland G.R., Callen D.F. CBFA2T3 (MTG16) is a putative breast tumor suppressor gene from the breast cancer loss of heterozygosity region at 16q24.3. (англ.) // Cancer Res.^[англ.] : journal. — 2002. — Vol. 62, no. 16. — P. 4599—4604. — PMID 12183414.
• Powell J.A., Gardner A.E., Bais A.J., Hinze S.J., Baker E., Whitmore S., Crawford J., Kochetkova M., Spendlove H.E., Doggett N.A., Sutherland G.R., Callen D.F., Kremmidiotis G. Sequencing, transcript identification, and quantitative gene expression profiling in the breast cancer loss of heterozygosity region 16q24.3 reveal three potential tumor-suppressor genes. (англ.) // Genomics : journal. — Academic Press, 2003. — Vol. 80, no. 3. — P. 303—310. — doi:10.1006/geno.2002.6828. — PMID 12213200.
• Hoogeveen A.T., Rossetti S., Stoyanova V., Schonkeren J., Fenaroli A., Schiaffonati L., van Unen L., Sacchi N. The transcriptional corepressor MTG16a contains a novel nucleolar targeting sequence deranged in t (16; 21)-positive myeloid malignancies. (англ.) // Oncogene : journal. — 2002. — Vol. 21, no. 43. — P. 6703—6712. — doi:10.1038/sj.onc.1205882. — PMID 12242670.
• Lindberg S.R., Olsson A., Persson A.M., Olsson I. Interactions between the leukaemia-associated ETO homologues of nuclear repressor proteins. (англ.) // Eur. J. Haematol. : journal. — 2004. — Vol. 71, no. 6. — P. 439—447. — doi:10.1046/j.0902-4441.2003.00166.x. — PMID 14703694.
• Ibañez V., Sharma A., Buonamici S., Verma A., Kalakonda S., Wang J., Kadkol S., Saunthararajah Y. AML1-ETO decreases ETO-2 (MTG16) interactions with nuclear receptor corepressor, an effect that impairs granulocyte differentiation. (англ.) // Cancer Res.^[англ.] : journal. — 2004. — Vol. 64, no. 13. — P. 4547—4554. — doi:10.1158/0008-5472.CAN-03-3689. — PMID 15231665.
• Kumar R., Manning J., Spendlove H.E., Kremmidiotis G., McKirdy R., Lee J., Millband D.N., Cheney K.M., Stampfer M.R., Dwivedi P.P., Morris H.A., Callen D.F. ZNF652, a novel zinc finger protein, interacts with the putative breast tumor suppressor CBFA2T3 to repress transcription. (англ.) // Mol. Cancer Res.^[англ.] : journal. — 2006. — Vol. 4, no. 9. — P. 655—665. — doi:10.1158/1541-7786.MCR-05-0249. — PMID 16966434.