Пентазо́л — ароматическая пятичленная система, состоящая из 5 атомов азота. Несмотря на отсутствие атомов углерода, эта система исторически традиционно рассматривалась в химии органических гетероциклических соединений в ряду из пятичленных колец с числом атомов азота n от одного до пяти: пиррол (n=1), пиразол и имидазол (n=2), триазолы (n=3), тетразол (n=4) и пентазол (n=5). В свободном виде не получен, известны только продукты замещения водорода на ароматические группы.
| Пентазол | |||
|---|---|---|---|
 | |||
| Общие | |||
| Систематическое наименование |
Пентазол | ||
| Хим. формула | HN5 | ||
| Физические свойства | |||
| Молярная масса | 71,0414 г/моль | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 289-19-0 | ||
| PubChem | 6451467 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| ChemSpider | 4953932 | ||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
 Медиафайлы на Викискладе | |||
Соли пентазола
В 2017 году была опубликована статья о том, что китайские ученые смогли получить гидратированные формы солей, содержащих пентазолат-анион N5− и катион магния, натрия, железа, марганца, кобальта или аммония[1]. Полученные соединения оказались необычно устойчивыми.
Ароматические производные пентазола (арилпентазолы)
Получение
Получают взаимодействием солей диазония с азидами металлов при низких температурах.
Устойчивость
Все известные производные малоустойчивы и при нагревании отщепляют азот с образованием арилазидов. Устойчивость возрастает с введением электродонорных заместителей в углеродное ароматическое кольцо. Незамещенный фенилпентазол разлагается при 0 °C, 4-диметиламинофенилпентазол — при 50 °C.
Примечания
Литература
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
