Пипериле́н — летучий, горючий непредельный углеводород линейного строения из пяти углеродных атомов с двумя сопряженными двойными связями.
| Пиперилен | |||
|---|---|---|---|
| |||
 Транс-1,3-пентадиен Цис-1,3-пентадиен | |||
| Общие | |||
| Систематическое наименование |
1,3-пентадиен | ||
| Традиционные названия | пиперилен | ||
| Хим. формула | C5H8 | ||
| Физические свойства | |||
| Молярная масса | 68,117 г/моль | ||
| Плотность | 0,683 г·см−3 (транс-, 25 °C); 0,691 г·см−3 (цис-, 25 °C) | ||
| Термические свойства | |||
| Температура | |||
| • плавления | -87 °C (транс-); −141 °C (цис-) | ||
| • кипения | 42 °C (транс-); 44 °C (цис-) °C | ||
| Оптические свойства | |||
| Показатель преломления | транс-: 1,430 (20 °C); цис-: 1,437 (20 °C) | ||
| Классификация | |||
| Рег. номер CAS | 504-60-9 | ||
| PubChem | 62204 | ||
| Рег. номер EINECS | 207-995-2 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
 Медиафайлы на Викискладе | |||
Существует в виде двух пространственных изомеров: транс- и цис-1,3-пиперилена, различающихся по плотности температурам плавления и кипения. Структурным изомером пиперилена является изопрен.
Получается в том числе как побочный продукт при производстве этилена из нефтяного сырья методом пиролиза, также может быть получен иными способами.
При нормальных условиях пиперилен — бесцветная жидкость[1].
Пиперилен используется в качестве мономера при производстве пластмасс, клеев и смол[2].
Примечания
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
