Cicloserină

Cicloserina este un antibiotic tuberculostatic din clasa izoxazolidinonelor, utilizat în special în tratamentul tuberculozei.^[9] Calea de administrare disponibilă este cea orală.^[9]

Cicloserină
Identificare
Număr CAS	68-41-7[1][2]
PubChem	6234[3]
DrugBank	DB00260
ChemSpider	5998[4]
UNII	95IK5KI84Z[2]
KEGG	D00877[5]
ChEMBL	CHEMBL771[6]
Cod ATC	J04AB01[7]
SMILES	C1C(C(=O)NO1)N[3]
InChI	InChI=InChI=1S/C3H6N2O2/c4-2-1-7-5-3(2)6/h2H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m1/s1[3]
Date chimice
Formulă	C₃H₆N₂O₂[3]
Masă molară	102,043 u.a.m.[8]
Modifică date / text

Unele studii au indicat faptul că ar putea aduce beneficii în tratamentul tulburărilor de anxietate.^[10][11]

Molecula a fost descoperită în 1954 într-o specie de Streptomyces.^[12] Se află pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății.^[13]

Utilizări medicale

Cicloserina este utilizată în tratamentul tuberculozei produse de Mycobacterium tuberculosis, fiind un agent de linia a 2-a.^[9]

Mecanism de acțiune

Efectul antibacterian al cicloserinei se datorează efectului acesteia de a inhiba biosinteza peretelui celular bacterian.^[14][15]

Note

1. CAS Common Chemistry, accesat în 9 aprilie 2021
2. cycloserine (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în 19 noiembrie 2016
3. „Cicloserină”, D-cycloserine (în engleză), PubChem, accesat în 19 noiembrie 2016
4. D-(+)-Cycloserine (în engleză), ChemSpider, accesat în 19 octombrie 2016
5. D-cycloserine (în engleză), ChEBI, accesat în 19 octombrie 2016
6. CYCLOSERINE (în engleză), ChEMBL, accesat în 19 noiembrie 2016
7. Cycloserine (în engleză), DrugBank, 17 noiembrie 2015
8. „Cicloserină”, D-cycloserine (în engleză), PubChem, accesat în 19 octombrie 2016
9. „Cycloserine”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în 7 iunie 2019.
10. Ori R, Amos T, Bergman H, Soares-Weiser K, Ipser JC, Stein DJ (mai 2015). „Augmentation of cognitive and behavioural therapies (CBT) with d-cycloserine for anxiety and related disorders”. The Cochrane Database of Systematic Reviews. 5 (5): CD007803. doi:10.1002/14651858.CD007803.pub2. PMID 25957940.
11. Schade S, Paulus W (aprilie 2016). „D-Cycloserine in Neuropsychiatric Diseases: A Systematic Review”. The International Journal of Neuropsychopharmacology. 19 (4): pyv102. doi:10.1093/ijnp/pyv102. PMC 4851259 . PMID 26364274.
12. Gottlieb D, Shaw PD (2012). Mechanism of Action (în engleză). Springer Science & Business Media. p. 41. ISBN 9783642460517. Arhivat din original la 20 decembrie 2016.
13. Organizația Mondială a Sănătății (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 (PDF) (în engleză). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.Mentenanță CS1: Utilizează parametrul autori (link)
14. Lambert MP, Neuhaus FC (iunie 1972). „Mechanism of D-cycloserine action: alanine racemase from Escherichia coli W”. Journal of Bacteriology. 110 (3): 978–87. PMC 247518 . PMID 4555420.
15. Prosser GA, de Carvalho LP (februarie 2013). „Kinetic mechanism and inhibition of Mycobacterium tuberculosis D-alanine:D-alanine ligase by the antibiotic D-cycloserine”. The FEBS Journal. 280 (4): 1150–66. doi:10.1111/febs.12108. PMID 23286234.

Vezi și

• Fosfomicină
• Bacitracină
• Linezolid