compus chimic From Wikipedia, the free encyclopedia
Butanul este un compus organic din categoria alcanilor, o hidrocarbură saturată aciclică, cu o catenă alcătuită din patru atomi de carbon legați prin legături simple. Se poate obține din gazele de sondă, din gazul de cracare dar și din petrol. Se obține prin reacția de adiție a hidrogenului la butene. Formula chimică structurală este CH3-CH2-CH2-CH3. Este un compus gazos în condiții standard de temperatură și presiune.
| Butan | |
 Formula structurală | |
 | |
 | |
 | |
| Denumiri | |
|---|---|
| Alte denumiri | n-Butan R 600 |
| Identificare | |
| Număr CAS | 106-97-8 |
| ChEMBL | CHEMBL134702 |
| PubChem CID | 7843 |
| Informații generale | |
| Formulă chimică | C4H10 |
| Aspect | gaz incolor |
| Masă molară | 58,12 g/mol |
| Proprietăți | |
| Densitate | 0,60 g/cm3 (lichid), 2,71 g/l (gaz, 0 °C, 1013 hPa) |
| Starea de agregare | gazoasă |
| Punct de topire | −138,3 °C |
| Punct de fierbere | −0,5 °C |
| Solubilitate | slabă în apă |
| Presiune de vapori | -2,08 Pa (20 °C) |
 | |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Denumirea poate fi utilizată pentru a face referire la unul dintre cei doi izomeri de structură ai alcanului cu formula chimică C4H10, adică n-butan și izobutan (denumit și metilpropan), sau la un amestec al celor doi. În nomenclatura IUPAC, termenul este utilizat strict pentru izomerul normal, adică cel care nu prezintă ramificații (catena neramificată).[2]
Denumirea prefixului but-, utilizat atât pentru cei doi izomeri, cât și pentru alți compuși organici cu catenă formată din patru atomi de carbon, provine de la acid butiric, care la rândul său provine de la cuvântul grecesc pentru unt, boutyron.[3]
Butanul a fost descoperit de către chimistul Edward Frankland în 1849.[4] A fost găsit dizolvat în petrolul crud în anul 1864 de către Edmund Ronalds, iar acesta a și descris proprietățile compusului.[5][6]
| Denumire comună | normal-butan n-butan |
izobutan i-butan |
| Denumire IUPAC | butan | 2-metilpropan |
| Structură moleculară |
|
 |
| Structură simplă |
 |
 |
Butanul este un exemplu de compus care prezintă izomerie conformațională. În urma rotației în jurul legăturii carbon-carbon se obțin doi izomeri de conformație (conformer intercalat și eclipsat) pentru n-butan.[7]
Cei doi izomeri sunt compuși extrem de inflamabili, incolori și gazoși, care lichefiază ușor, dar care se vaporizează la temperatura camerei. Au un punct de topire între −140 și −134 °C și un punct de fierbere între −1 și 1 °C.
Butanul suferă aceeași reacție de combustie ca restul alcanilor. În prezență de oxigen în exces (O2), butanul arde formând dioxid de carbon (CO2), apă (H2O) și căldură.
Când cantitatea de oxigen nu este suficientă pentru combustia completă, reacția de oxidare poate să fie o reacție de ardere incompletă, ceea ce duce la formarea de monoxid de carbon:
Butanul suferă aceeași reacție de clorurare ca restul alcanilor. Reacția este o substituție radicalică ce duce la formarea unui amestec format în principal din 1-cloro- și 2-clorobutani, dar și din alți derivați policlorurați.
n-butanul este utilizat ca materie primă în procesul catalitic (catalizat de fosfat de vanadiu) al DuPont, utilizat pentru prepararea anhidridei maleice:[8]
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
