Acenaftenul este o hidrocarbură din clasa arenelor, polinucleară, condensată liniar. Se obține prin prelucrarea gudroanelor rezultate la distilarea uscată a cărbunilor de pământ sau prin dehidrogenarea etilnaftalinei. [2] Molecula este alcătuită din molecula de naftalină la care se mai adaugă o legătură de etilenă, în care legăturile se află pe pozițiile 1 și 8. Cealaltă denumire a acenaftenului, 1,2-dihidroacenaftilena, sublimează faptul că substanța este o formă hidrogenată a acenaftilenei. Este un constituent al gudronului de cărbune.
| Acenaften | |
 Formula structurală | |
 Model 3D al moleculei | |
| Denumiri | |
|---|---|
| Alte denumiri | 1,2-Dihidroacenafthilenă |
| Identificare | |
| Număr CAS | 83-32-9 |
| ChEMBL | CHEMBL1797271 |
| PubChem CID | 6734 |
| Informații generale | |
| Formulă chimică | C12H10 |
| Aspect | cristale aciculare, incolore |
| Masă molară | 154,08 g/mol [2] |
| Punct de topire | 93,4 °C[3]  |
| Punct de fierbere | 279 °C[3] la 101,325 kilopascali |
| Solubilitate | insolubilă în apă [2] |
| NFPA 704 | |
1
2
1
| |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Acenaftenul a fost preparat prima dată de către Marcellin Berthelot din gudronul de cărbune, iar apoi, acesta a sintetizat din nou compusul de la α-etil naftalină împreună cu Bardy.
Nu există dovezi cum că acenaftenul ar putea fi cancerigen.
Utilizări
Acenaftenul este folosit la sinteza coloranților, la fabricarea pesticidelor și a medicamentelor. [2]
Proprietăți
Chimice
Prin dehidrogenare dă acenaftilenul.
Referințe
Resurse externe
Vezi și
Wikiwand in your browser!
Seamless Wikipedia browsing. On steroids.
Every time you click a link to Wikipedia, Wiktionary or Wikiquote in your browser's search results, it will show the modern Wikiwand interface.
Wikiwand extension is a five stars, simple, with minimum permission required to keep your browsing private, safe and transparent.
