compus chimic From Wikipedia, the free encyclopedia
Pantoprazolul face parte din clasa antiulceroaselor, fiind un inhibitor al pompei de protoni (IPPH+). Este utilizat în tratamentul ulcerului duodenal, ulcerului gastric, a refluxului esofagian.
Acest articol sau această secțiune are bibliografia incompletă sau inexistentă. Puteți contribui prin adăugarea de referințe în vederea susținerii bibliografice a afirmațiilor pe care le conține. |
Pantoprazol | |
![]() | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 102625-70-7[1][2] ![]() |
PubChem | 4679[3] ![]() |
DrugBank | DB00213 ![]() |
ChemSpider | 4517[4] ![]() |
UNII | D8TST4O562[1] ![]() |
KEGG | C11806[5] ![]() |
ChEMBL | CHEMBL1502[6] ![]() |
Cod ATC | A02BC02[7] ![]() |
SMILES | |
InChI | InChI=InChI=1S/C16H15F2N3O4S/c1-23-13-5-6-19-12(14(13)24-2)8-26(22)16-20-10-4-3-9(25-15(17)18)7-11(10)21-16/h3-7,15H,8H2,1-2H3,(H,20,21)[3] ![]() |
Date chimice | |
Formulă | C₁₆H₁₅F₂N₃O₄S[3] ![]() |
Masă molară | 383 u.a.m.[8] ![]() |
Modifică date / text ![]() |
Se absoarbe rapid și complet după administrarea orală, biodisponibilitatea fiind de circa 76%;prezența alimentelor nu influențează ASC, Cmax.
Derivat de benzoimidazol substituit, inhibă secreția gastrică de acid clorhidric; este transformat în forma activă în mediu acid la nivelul celulelor parietale, unde inhibă ATP-aza H+K+.
Pantoprazolul este metabolizat în ficat, în principal de către CYP2C19 și CYP34A[necesită citare] izoformele citocromului P450. Eliminarea se face aproape integral prin urină (80%), restul prin fecale. Principalul metabolit este demetilpantoprazolul care este eliminat prin sulfoconjugare. S-a constatat ca nu sunt nevoie ajustări ale dozelor la administrarea concomitentă de: cofeină, carbamazepină, cisapride, diazepam, diclofenac, digoxin, etanol, sau contraceptivele orale, nifedipină, fenitoin, teofilină.
Controloc producător Byk Gulden, comprimate, liofilizat pentru soluție injectabilă
Protonix forma de comercializare în SUA