Heterocromie
From Wikipedia, the free encyclopedia
În medicină heterocromia face referire la diferența culorii irisului, părului sau a pielii. Heterocromia este rezultatul excesului sau carenței relative a unui pigment, numit melanină. Poate fi moștenită genetic, datorată mozaicismului genetic sau în urma unor boli sau răniri.[3]
Heterochromia | |
Specialitate | oftalmologie |
---|---|
Clasificare și resurse externe | |
ICD-9 | 364.53 |
ICD-10 | H21.24 |
ICD-11 | |
OMIM | 142500 |
MedlinePlus | 003319 |
MeSH ID | C538115[1] C538115[2] |
Modifică date / text |
Culoarea ochilor este determinată în principal de către concentrația și distribuția melaninei.[4][5][6] Ochiul afectat poate fi hiperpigmentat (hipercromic) sau hipopigmentat (hipocromic).[7] La oameni, de obicei, un exces de melanină indică hiperplazia țesuturilor irisului, iar o carență de melanină determină hipoplazie.
Heterocromia ochiului (heterochromia iridis sau heterochromia iridum în limbajul medical) este de două tipuri. În heterocromia completă, un iris are o culoare diferită de celălalt. În heterocromia parțială sau heterocromia sectorială, o parte a irisului este de o culoare diferită față de restul irisului.
În limbajul colocvial, cel atins de această afecțiune se numește ceacâr sau ciacâr.[8]
Heterocromia parțială sau sectorială este mai puțin comună decât heterocromia completă, fiind întâlnită în afecțiunile autozomale moștenite, precum boala lui Hirschsprung și sindromul Waardenburg.