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composto químico Da Wikipédia, a enciclopédia livre
Zolmitriptano ou zolmitriptana é um fármaco utilizado pela medicina como antienxaquecoso.[1]
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Nome IUPAC (sistemática) | |
(S)-4-({3-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl}methyl)-1,3-oxazolidin-2-one | |
Identificadores | |
CAS | 139264-17-8 |
ATC | N02CC03 |
PubChem | 60857 |
DrugBank | APRD00376 |
Informação química | |
Fórmula molecular | C16H21N3O2 |
Massa molar | 287.357 g/mol |
Farmacocinética | |
Biodisponibilidade | 40% (oral) |
Ligação a proteínas | 25% |
Metabolismo | ? |
Meia-vida | 3 horas |
Excreção | Renal (65%) e fecal (35%) |
Considerações terapêuticas | |
Administração | Per os, via nasal |
DL50 | ? |
Sua ação envolve basicamente o agonismo do receptor 5HT1D,[2] responsável pelo controle da vasoconstrição dos vasos do crânio e da dura-máter, onde existem fibras nervosas aferentes provindas do trigêmeo, provocantes de dor e vasodilatação.
É contraindicado o uso de zolmitriptano em pacientes hipertensos não-controlados.[3]
Pode ocorrer sinergismo se administrado concomitantemente com outros agonistas serotominérgicos. IMAO A reduzem o metabolismo do medicamento. IMAO B, paracetamol, metoclopramida, ergotamina, fluoxetina, pizotifeno, bloqueadores beta e diidroergotamina, geralmente não causam interação medicamentosa.
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