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tumor do timo Da Wikipédia, a enciclopédia livre
Timoma é um tumor incomum originado a partir das células epiteliais do timo. Um terço dos timomas estão associados a doenças autoimunes, sendo encontrado em 20 a 30% dos pacientes com miastenia gravis. Normalmente é benigno, de crescimento lento e está contido por um cápsula, podendo ser extraído cirurgicamente. [1][2]
Thymoma | |
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Um timoma mixto (linfocítico e epitelial) encapsulado. | |
Especialidade | oncologia |
Classificação e recursos externos | |
CID-10 | C37, D15.0 |
CID-9 | 164.0, 212.6 |
CID-ICD-O | 8580 |
CID-11 | e 1688976035 33869057 e 1688976035 |
DiseasesDB | 13067 |
MedlinePlus | 001086 |
eMedicine | med/2752 med/3448 ped/2246 |
MeSH | D013945 |
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Homens e mulheres são igualmente afetados por timomas. A idade média ao momento do diagnóstico é 52 anos, aparecendo com mais frequência entre 40 e 50 anos e permanecendo sem sintomas por muitos anos,[3] porém cerca de 10 a 20% afetam crianças. Em pacientes mais jovem ocorre maior perda de imunidade após a remoção cirúrgica do timo.[4]
Nas fases iniciais (I e II) a cirurgia para remover o tumor encapsulado é suficiente e a sobrevivência em 5 anos é de 90%. Se o tumor é invasivo e grande, quimioterapia (com ciclofosfamida, doxorrubicina e cisplatina) e/ou radioterapia pode ser usada primeiro para diminuir o tamanho e facilitar sua extração cirúrgica. [4]
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