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composto químico Da Wikipédia, a enciclopédia livre
Succinaldeído, succindialdeído ou butanodial é um composto orgânico com a fórmula (CH2CHO)2. Típico de outros dialdeídos, succinaldeído é altamente reativo. Usualmente, é manuseado como os hidratos ou acetal metanol-derivado. É um precursor para a tropinona.[1] É usado como um agente de reticulação polimérica mas é menos amplamente usado que o dialdeído relacionado glutaraldeído.
Succinaldeído Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | Butanedial |
Outros nomes | 1,4-Butanedione |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
ChemSpider | |
SMILES |
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InChI | InChI=1S/C4H6O2/c5-3-1-2-4-6/h3-4H,1-2H2 |
Propriedades | |
Fórmula molecular | C4H6O2 |
Massa molar | 86.09 |
Aparência | líquido incolor |
Densidade | 1.064 g/cm3 |
Ponto de ebulição |
58 °C a 9 mm Hg |
Solubilidade em água | com hidratação |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Succinaldeído é gerado pela oxidação do THF com cloro seguido por hidrólise e pela hidroformilação dos derivados acroleína.
Em solução aquosa, a molécula hidrata-se e cicliza.[2] Em metanol converte-se no acetal cíclico, 2,5-dimetoxiltetrahidrofurano.[3]
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