O receptor 5-HT3 pertence à superfamília cys-loop de canais de íons ligados a ligandos (abreviados na literatura em inglês LGICs, de ligand-gated ion channels) e, portanto, difere estrutural e funcionalmente de todos os outros receptores receptores 5-HT (5-hidroxitriptamina ou serotonina) os quais receptores acoplados à proteína G.[1][2][3] Este canal de íon é seletivo para cátions e media a despolarização e excitação neuronal dentro dos sistemas nervosos central e periférico.[1]
| 5-hydroxytryptamine 3 receptor | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identificadores | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Referências
- Barnes NM, Hales TG, Lummis SC, Peters JA (janeiro de 2009). «The 5-HT3 receptor--the relationship between structure and function». Neuropharmacology. 56 (1): 273–84. PMID 18761359. doi:10.1016/j.neuropharm.2008.08.003
- Thompson AJ, Lummis SC (2006). «5-HT3 Receptors». Current Pharmaceutical Design. 12 (28): 3615–30. PMC 2664614
. PMID 17073663. doi:10.2174/138161206778522029 - Reeves DC, Lummis SC (2002). «The molecular basis of the structure and function of the 5-HT3 receptor: a model ligand-gated ion channel (review)». Molecular Membrane Biology. 19 (1): 11–26. PMID 11989819. doi:10.1080/09687680110110048
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