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composto químico Da Wikipédia, a enciclopédia livre
A Quinidina é um fármaco do grupo dos antiarrítmicos da classe I, que é usado no tratamento das Arritmias. É um estereoisómero da quinina, que existe na casca das árvores Cinchona.[1][2]
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| Quinidina Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | (9S)-6'-methoxycinchonan- 9-ol |
| Outros nomes | (2-ethenyl- 4-azabicyclo [2.2.2] oct- 5-yl)- (6-methoxyquinolin- 4-yl)- methanol, 6'-methoxy- ?-(5-vinyl- 2-quinuclidinyl)- 4-quinoline methanol, (S)- (6-methoxyquinolin- 4-yl) ((2R,4S,5R)- 5-vinylquinuclidin- 2-yl) methanol |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | APRD00136 |
| Código ATC | C01 |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C20H24N2O2 |
| Massa molar | 324.41 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Biodisponibilidade | 70-80% |
| Via(s) de administração | Oral |
| Metabolismo | 50-90% Hepatic |
| Meia-vida biológica | 6-8h |
| Excreção | Renal |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | Quinina (estereoisómero) Diidroquinidina (em vez do etenil, etil) Cinchonidina (sem o metoxi) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Bloqueia os canais de sódio activos nos miócitos condutores, ou seja bloqueia mais os canais recentemente activos (impedindo batimentos imediatamente seguidos). Bloqueia em grau menor os canais de potássio. Antagoniza os receptores noradrenérgicos (receptores foi tipo alfa do SNA simpático); de modo a reduzirem a atividade contrátil do miocárdio.[2]
Oral enquanto sal. É metabolizado no fígado pelas oxidases do citocromo p450.
Prolonga o intervalo QRS no electrocardiograma, prolongado o potencial de acção. Diminui a frequência cardíaca.[2]
É antagonista fraco dos receptores adrenérgicos (sistema simpático) alfa, produzindo vasodilatação.
Em mais de um terço dos doentes:[2]
Raramente causa:[2]
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