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Oncocitoma é um tumor relativamente benigno que afeta rins, tireoide ou glândulas salivares. É composto de células epiteliais eosinofílicas com grande número de mitocôndrias (oncócitos). Representam 3 a 7% dos tumores renais primários sólidos em adultos. É mais comum após os 70 anos, e é duas a três vezes mais comum em homens.[1]
Oncocitoma | |
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Oncocitoma Renal | |
Especialidade | oncologia |
Classificação e recursos externos | |
CID-ICD-O | 8290/0 |
CID-11 | 2122184546 |
DiseasesDB | 31956 |
eMedicine | med/1045 |
MeSH | D018249 |
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Um oncocitoma é um tumor epitelial composto de oncócitos, grandes células eosinofílicas que têm pequenos, redondos e benignos núcleos com nucléolos grandes. Pensa-se que surge das células intercaladas dos túbulos renais. Representa 5% a 15% de neoplasmas renais tirados cirurgicamente. Na sua estrutura, as células eosinofilícas têm numerosas mitocôndrias. Esteticamente os tumores são bronzeados ou marrom de caoba, bem circunscritos e contém uma cicatriz central. Podem ter uma pseudocápsula e hemorragia, mas raramente tem necrose. Eles podem alcançar um tamanho grande (até 12 cm em diâmetro). Macroscopicamente e microscopicamente não se pode distinguir-los de um carcinoma de células renais. [2]
A maioria dos casos (75%) são assintomáticos, descobertos por casualidade em uma tomografia ou ultrassom do abdômen. Alguns dos possíveis sintomas incluem: Hematuria, dor nos flanco, hipertensão e uma massa abdominal.[3]
De lenta progressão, raramente se torna maligno, mas como geralmente sao indistinguíveis de um carcinoma de células renais são removidos cirurgicamente (nefrectomia) por via das dúvidas.[4]
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