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Mixoma é um tumor benigno originado do tecido conectivo do coração. É o tumor primário mais comum do coração, afetando pacientes com idade entre 30 e 60 anos. É mais comum em mulheres. Cerca de 70 por cento se originam no interior do átrio esquerdo, cerca de 30 por cento no átrio direito e menos de 1 por cento nos ventrículos.[1]
A causa geralmente é desconhecida. Tumores originados no coração são raros (primários), mas dentre eles os mixomas são os mais comuns. Cerca de 10 por cento são genéticos.[2]
Os sintomas de um mixoma são os mesmos de uma estenose aórtica, e podem incluir[2]:
- Dificuldade respiratória enquanto deitado;
- Dor torácica opressiva;
- Tontura;
- Desmaio;
- Sensação de sentir o batimento cardíaco (palpitações);
- Falta de ar depois de atividade física;
Quanto maior o tumor piores os sintomas. Sem tratamento podem produzir embolos (pedaços do tumor fluindo no sangue). Outras possíveis complicações incluem arritmia, obstrução da válvula mitral e edema pulmonar. Como é benigno, raramente se torna maligno e faz metástase.[2]
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Pode ser detectado por exames de imagem como[2]:
Uma cirurgia é necessária para remover o tumor. Os mixomas devem ser removidos com margem de 5mm ou podem regredir se não forem completamente removidos. O septo é reparado usando tecido do pericárdio. Ecografias devem ser feitas anualmente por cinco anos após a cirurgia para verificar se o mixoma não voltou a crescer. A taxa de sobrevivência para esta operação é excelente.[3]
- Michael A. Chen, MD, PhD; David Zieve, MD, MHA; Isla Ogilvie, PhD; A.D.A.M. Editorial team. Atrial myxoma. U.S. National Library of Medicine. https://medlineplus.gov/ency/article/007273.htm
- PHC Editorial Team (2012). Myxoma. http://www.primehealthchannel.com/myxoma.html
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