Meta-hemoglobina
complexo proteico Da Wikipédia, a enciclopédia livre
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Meta-hemoglobina (ou metemoglobina) é uma forma de proteína da hemoglobina na qual o ferro no grupo hemo está no estado Fe3+ e não no Fe2+ da hemoglobina normal. A metemoglobina não pode ligar o oxigênio, ao contrário da oxi-hemoglobina. No sangue humano, uma pequena quantidade de metemoglobina é normalmente produzida espontaneamente, mas quando ela está presente em excesso no sangue torna-se marrom azulada anormalmente escura. A metemoglobina redutase dependente de NADH (diaforese I) é responsável pela conversão de metemoglobina de volta à hemoglobina.[2]
Normalmente, um a dois porcento da hemoglobina de uma pessoa é de metemoglobina; uma percentagem mais elevada do que essa pode ter causas genéticas ou ser ocasionada por exposição a vários produtos químicos e, dependendo do nível, pode provocar problemas de saúde conhecidos como meta-hemoglobinemia. Um nível maior de metemoglobinemia tenderá a causar um oxímetro de pulso com leitura mais próxima de 85%, independentemente do verdadeiro nível de saturação de oxigênio.[3]
O nitrito de amila é administrado para tratar envenenamento por cianeto. Ele funciona através da conversão de hemoglobina em metemoglobina, que permite a ligação de cianeto e formação de cianometemoglobina não-tóxico.[4]
Em crianças, esta condição é conhecida por síndrome do bebê azul, atribuída inicialmente ao ingerir-se água tirada de poços com excesso de nitrato.[5]
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