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Lizardite é um mineral pertencente ao subgrupo serpentina[3] com fórmula química Mg
3(Si
2O
5)(OH)
4, sendo o mineral mais comum daquele subgrupo.[4] A lizardite é também membro do grupo caulinite-serpentina.[5] O nome «lizardite» foi proposto em 1955 por Eric James William Whittaker e Jack Zussman, tomando como epónimo o local em que o mineral foi descrito pela primeira vez, a Península Lizard, (em córnico: An Lysardh), no sul da Cornualha, Reino Unido. Scyelite é um sinónimos de lizardite.[1]
Lizardite | |
---|---|
Classificação Strunz | 9.ED.15 |
Cor | Verde, castanho, amarelo-claro a branco |
Fórmula química | Mg 3(Si 2O 5)(OH) 4[1] |
Propriedades cristalográficas | |
Sistema cristalino | Trigonal |
Classe de simetria | Lz[2] |
Propriedades físicas | |
Densidade | 2,55 |
Dureza | 2,5 |
Brilho | resinoso, ceroso, oleoso |
Risca | branco |
A lizardite pode formar uma série de solução sólida com a népouite, um mineral rico em níquel (termo-final puro: Ni
3(Si
2O
5)(OH)
4). Composições intermediárias do tipo (Mg,Ni)
3(Si
2O
5)(OH)
4 são possíveis, com proporções variadas de magnésio e níquel. [6] No entanto, o membro final da lizardite é muito mais comum que a népouite pura, um mineral relativamente raro, mais frequentemente formado pela alteração de rochas ultramáficas.
Lizardite escamosa extremamente fina (também chamada ortoantigorite) corresponde a grande parte dos minerais do subgrupo serpentina presentes nos mármores serpentiníticos. São cristais triclínicos, com uma direção de clivagem perfeita, podendo apresentar coloração branca, amarela ou verde. A lizardite é translúcida e macia e pode ser um pseudomorfo da enstatite, olivina ou piroxena, sendo nesse caso aplicado o nome bastite. A bastite pode ter um brilho sedoso.[1]
A antigorite e a lizardite em geral coexistem em equilíbrio metaestável,[7]:24 sendo que a lizardite pode ser transformada em antigorite a temperaturas superiores a 350 ºC.[8](p712) A lizardite contém H2O em excesso em relação à sua fórmula nominal, tal como o crisótilo. Tem um elevado teor em Fe2O3 e um baixo teor em FeO,[9](p8) tendo sido determinado que a lizardite apresenta também elevado teor de SiO2 e baixo teor em Al2O3.[10](p193)
A formação de lizardite é em geral o resultado do metamorfismo hidrotermal ou do metamorfismo retrógrado de minerais máficos, tais como as olivinaa, piroxenas ou anfíbolas, em rochas ultrabásicas.[11]
A lizardite é de ocorrência comum nos ofiolitos[12] onde ocorrem em crescimentos entrelaçados com brucite.[9](p8) Também ocorre em conjunto com magnetite[11] e outros minerais do subgrupo serpentina.[13]:118–119
No Canadá foi em 1989 um espécime de lizardite em Mont-Saint-Hilaire, Quebec, onde ocorre em pegmatitos alterados.[14]:184 Nos Estado Unidos ocorre em diversa localidades.[15] Na Pennsylvania foi descoberta na década de 1960,[16](p55) onde é um mineral abundante no Nottingham County Park.[17] No Minnesota ocorre nas margens norte do Lago Superior.[1] Em Montana, a formação conhecida por Complexo Ígneo de Stillwater é rica neste mineral mineral.[15]
No Reino Unido a lizardite tem a sua localidade tipo na Lizard Peninsula, Cornwall.[1] A Escócia é uma importante fonte de lizardite.[18] A lizardite foi também descoberta no País de Gales. Em Holy Island, Anglesey, a lizardite ocorre associada com antigorite.[11]
Na África do Sul, a lizardite ocorre na Frank Smith mine, onde é o mineral do subgrupo serpentina dominante.[10](p212) A lizardite de Orange ocorre na Wessels mine.[19]
Entre outros locais, ocorre também no Japão, Itália e Austrália.[20]
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