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Em genética humana, Haplogrupo A (M91) é um marcador genético que se encontra com mais frequência nos naturais na regia sul do rio Nilo e no sul de África. Representa o cromossoma mais antigo e com maior divergência. Supõe-se que seja o cromossoma mais próximo do ancestral comum a todos os homens.
Haplogrupo A | |
Tempo de origem | 140,000 ypb,[1] 237,000YBP - 581,000 YBP[2] |
Lugar de origem | África |
Ancestral | Humano Y-MRCA |
Descendentes | A0, A1 |
---|---|
Mutações definidas | M91 |
Alta frequência | Namíbia (Tsumkwe San, Nama) 60-70% Sudão do Sul (Dinka, Shilluk, Nueres) 33%-61.5% |
De acordo com a versão 8.75, de 6 Setembro de 2013, da Sociedade Internacional de Genealogia Genética (ISOGG), a ramificação que separa A0-P305 de A1-V161, pode ter ocorrido há cerca de 140 mil anos. Os haplogroupos A0-P305, A1a M31 e A1b1a-M14 encontram-se em África e o A1b1b-M32 é mais frequente em África. O haplogrupo que seria classificado como A1b2 é composto pelos haplogrupos de B a T. A ramificação interna do haplogrupo A1-V161 em A1a-M31, A1b1 e BT (A1b2) pode ter ocorrido há cerca de 110.000 anos. O A0-P305 é pouco frequente na África Central e Ocidental. O A1a-M31 é mais frequente no noroeste africano. O A1b1a-M14 é frequente nas populações que falam línguas khoisan. O A1b1b-M32 tem uma distribuição mais ampla; desde as população de língua Khoisan, no sul, a populações do Leste Africano bem como fora do continente africano entre populações dispersas na Península Arábica.
cromossoma Y comum a todos os homens | ||||||||||||||||||||||||
A | ||||||||||||||||||||||||
BT | ||||||||||||||||||||||||
B | CT | |||||||||||||||||||||||
DE | CF | |||||||||||||||||||||||
D | E | C | F | |||||||||||||||||||||
G | H | IJK | ||||||||||||||||||||||
IJ | K | |||||||||||||||||||||||
I | J | LT | K2 | |||||||||||||||||||||
L | T | MS | P | NO | ||||||||||||||||||||
M | S | Q | R | N | O | |||||||||||||||||||
R1 | R2 | |||||||||||||||||||||||
R1a | R1b | |||||||||||||||||||||||
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