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composto químico Da Wikipédia, a enciclopédia livre
Ciclobutano, C4H8, com uma massa molar de 56.107 g/mol, é um cicloalcano de quatro carbonos no qual todos os átomos de carbono estão arranjados ciclicamente, portanto ciclobutano. É um gás comercialmente disponível como gás liquefeito.
Ciclobutano Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | Ciclobutano |
Identificadores | |
Número CAS | |
SMILES |
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Propriedades | |
Fórmula molecular | C4H8 |
Massa molar | 56.107 g/mol |
Densidade | 0,720 g/cm3 |
Ponto de fusão |
-91 °C |
Ponto de ebulição |
12.5 °C |
Compostos relacionados | |
alcanos relacionados | Ciclopropano Butano Ciclopentano |
Compostos relacionados | Ciclobuteno Ciclobutadieno |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Ciclobutanos é um termo usado em química para definir derivados de ciclobutano.
Os ângulos de 90° entre os átomos de carbono são significativamente tensos e como tais têm maiores energias de ligação que qualquer moléculas lineares de butano ou maiores alcanos homocíclicos tais como cicloexano. Como tal, ciclobutano é instável a temperaturas acima de aproximadamente 500 °C.
A conformação química do ciclobutano é não planar mas curvada ou "em forma de barco".[1] Um dos átomos de carbono apresenta um ângulo de 25° com o plano formado pelos outros três átomos. Desta maneira algumas das interações do hidrogênio são eclipsadas, sendo reduzidas. A conformação é conhecida também como "borboleta".[2] Em cicloalcanos substituídos tanto a conformação planar quanto a curvada existem. Por causa da diferença de energia entre os dois estados ser pequena as conformações podem ser interconvertíveis.
Apesar da tensão inerente a estrutura do ciclobutano não é um estranho às moléculas encontradas na natureza. Um exemplo incomum é o ácido pentacicloanammóxico[3] o qual é um laderano composto de cinco anéis de ciclobutano fundidos. A tensão estimada neste composto é três vezes a do ciclobutano. O composto é encontrado em bactérias que realizam o processo anammox onde forma um sólida e muito densa membrana que acredita-se proteger o organismo da tóxicas hidroxilamina e hidrazina envolvidas na produção de nitrogênio e água dos íon nitrito e amônia.[4] Alguns compostos relacionados, fenestranos são também encontrados na natureza.[carece de fontes]