Trombocitopenia induzida por heparina
De Wikipedia, a enciclopédia encyclopedia
Trombocitopenia induzida por heparina (TIH) é o desenvolvimento de trombocitopenia (uma baixa contagem de plaquetas ), devido à administração de várias formas de heparina, um anticoagulante . A TIH predispõe à trombose (a formação anormal de coágulos sanguíneos no interior de um vaso sanguíneo ) porque as plaquetas liberam micropartículas que ativam a trombina, levando à trombose. O TIH é causado pela formação de anticorpos anormais que ativam as plaquetas. Se alguém que recebe heparina desenvolve trombose nova ou piora ou se a contagem de plaquetas cair, a TIH pode ser confirmado com exames de sangue específicos.[1]
As referências deste artigo necessitam de formatação. (Maio de 2020) |
Heparin-induced thrombocytopenia | |
---|---|
A schematic drawing of platelet factor 4, which when bound to heparin leads to an immune response in HIT. | |
Especialidade | hematologia |
Classificação e recursos externos | |
CID-10 | D69.5 |
CID-9 | 289.84 |
MedlinePlus | 000556 |
eMedicine | 1357846 |
MeSH | sem valor |
Leia o aviso médico |
O tratamento da TIH requer a interrupção do tratamento com heparina, além da proteção contra trombose e a escolha de um agente que não reduza ainda mais a contagem de plaquetas. Várias alternativas estão disponíveis para esse fim e são usadas principalmente danaparoid, fondaparinux, argatroban e bivalirudin .[2][3]
Apesar de a heparina ter sido descoberta na década de 1930, a THI não foi relatada até a década de 1960.[4]