Síndrome de Treacher Collins
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A síndrome de Treacher Collins (também conhecida como disostose mandibulofacial ou síndrome de Franceschetti-Klein) é uma doença genética caracterizada por deformidades craniofaciais,[1] que afeta o desenvolvimento de estruturas geradas a partir do primeiro e segundo arcos branquiais durante a sétima semana de gestação,[2] período no qual os ossos da face estão em formação e a interferência nos genes codificadores dessas estruturas pode ocorrer.[3] É uma anomalia rara, com incidência de 1:40000 a 1:70000 nascidos vivos.[4]
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