Síndrome cri-du-chat
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A Síndrome Cri-du-chat, conhecida também como Miado/Choro do gato, Síndrome de Lejeune, Deleção no cromossomo 5p e Síndrome do menos 5p é uma condição genética relativamente rara (calculada de 1 em cada 50 000 nascimentos), resultante da deleção (eliminação) parcial do material genético do braço curto de um dos pares do cromossomo cinco,[1] ocasionalmente estando um segundo cromossomo envolvido. O nome da síndrome tem origem no característico choro dos recém-nascidos, que se assemelha ao miado de um gato, provocado pelo desenvolvimento anormal da musculatura da laringe, a qual se tornará normal em poucas semanas após o nascimento. Essa síndrome pode causar problemas na estrutura dentária e, por isso, recai também sobre os cuidados da Odontologia.[2]
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Síndrome Cri-du-chat | |
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Características faciais de uma criança portadora da síndrome no decorrer de seu crescimento: aos 8 meses (A), 2 anos (B), 4 anos (C) e, aos 9 anos (D). | |
Sinônimos | Síndrome do Miado/Choro do gato |
Especialidade | Genética médica |
Classificação e recursos externos | |
CID-10 | Q93.4 |
CID-9 | 758.31 |
CID-11 | 620584190 |
OMIM | 123450 |
DiseasesDB | 29133 |
MedlinePlus | 001593 |
eMedicine | 942897 |
MeSH | D003410 |
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