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composto químico Da Wikipédia, a enciclopédia livre
Propionato de vinila ou propanoato de vinila é o composto orgânico de fórmula C5H8O2, pertencente ao grupo dos ésteres do ácido propanóico.
Propionato de vinila Alerta sobre risco à saúde[1] | |
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Outros nomes | Propionsäurevinylester (IUPAC) |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
Propriedades | |
Fórmula química | C5H8O2 |
Massa molar | 100.11 g mol-1 |
Densidade | 0,92 g·cm-3[1] |
Ponto de fusão |
-81 °C[1] |
Ponto de ebulição |
95 °C[1] |
Solubilidade em água | pouco solúvel [1] |
Solubilidade | miscível com etanol e com vários solventes comuns e óleos vegetais [2] |
Pressão de vapor | 64,5 hPa (20 °C)[1] |
Índice de refracção (nD) | 1,403 a 20 °C[3] |
Riscos associados | |
Frases R | R11, R21, R36/38 |
Frases S | S9, S16, S29, S33, S26, S36/37 |
LD50 | 4760 mg·kg-1 (rato, oral)[1] |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
O propionato de vinila é um líquido incolor volátil altamente inflamável. É pouco solúvel em água e infinitamente solúvel em etanol, diversos outros solventes mais comuns e óleos vegetais.[4][2]
É propenso a polimerização e é, portanto, industrialmente adicionado de inibidores, tais como o 4-metoxifenol adicionado na gama de cerca de 100 ppm.[5]
O propionato de vinila pode ser obtido do etino e do ácido propiónico em fase gasosa com propionato de zinco em carvão ativado como catalisador.[2]
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