Planície abissal

Planície abissal é uma área extensa de fundos oceânicos com topografia suave a plana, na qual o gradiente de fundo é menor do que 1:1.000, podendo variar de 1:1000 a 1:7000. As planícies abissais podem ser consideradas como sendo as superfícies mais planas, suaves e menos exploradas da Terra. Essa província morfológica ocupa vasta área dos assoalhos abissais de todos os oceanos do mundo, são "elementos chave" da geologia das bacias oceânicas. O surgimento das planícies abissais é fruto do espalhamento do fundo oceânico, devido a movimentação das placas tectônicas, e do derretimento da crosta oceânica. O magma ascende da Astenosfera e, à medida que esse material basáltico chega à superfície nas cristas do meio do oceano, forma uma nova crosta oceânica, que é constantemente puxada para os lados pela propagação do fundo do mar.

Diagrama dos ecossistemas oceânicos. A zona C corresponde à planície abissal.

As principais planícies abissais encontram-se adjacentes às elevações continentais, das quais diferem no gradiente. Do lado marinho, as planícies abissais geralmente passam gradativamente à província das colinas abissais. Além de sua ocorrência no assoalho abissal, foram também encontradas no fundo das fossas marginais, nas bacias marginais e em mares epicontinentais .Encontra-se entre as margens continentais e as dorsais oceânicas, nas margens do Atlântico tem início do sopé continental, até as cordilheiras oceânicas. Estas regiões são muitas vezes cortadas pelas dorsais oceânicas e podem mostrar ravinas ou montes submarinos, chegando a atingir 1.000 m de altura, tornando-os ilhas vulcânicas e oceânicas, como Fernando de Noronha.

Essas planícies ocupam as regiões mais profundas do fundo oceânico (com exceção das fossas), na faixa dos 4.000-6.000 m. As evidências atuais indicam que sua origem está relacionada à sedimentação por correntes de turbidez que, provenientes do continente, espalham-se sobre o fundo oceânico, peneplanizando a topografia existente. A presença de areias grossas e fósseis de águas raras atesta seu transporte por meio dessas correntes. As planícies abissais ocorrem onde as correntes de turbidez não sejam barradas pela topografia do fundo. O restante é composto principalmente por sedimentos pelágicos. Nódulos metálicos são comuns em algumas áreas das planícies, com concentrações variáveis de metais, incluindo manganês, ferro, níquel, cobalto e cobre. Há também quantidades de carbono, nitrogênio, fósforo e silício, devido ao material que desce e se decompõe. São muito comuns no Atlântico e são raras no Pacífico, devido à barragem das correntes de turbidez pelas fossas e arcos de ilhas (ex: Atlântico Norte – Hatteras, Biscaya, Demerara, Atlântico Sul – Ceará; Pernambuco, Argentina, Angola).^[1]

Devido em parte ao seu vasto tamanho, acredita-se que as planícies abissais sejam os principais reservatórios de biodiversidade. Eles também exercem influência significativa sobre a ciclagem de carbono dos oceanos, dissolução de carbonato de cálcio e concentrações atmosféricas de CO2 ao longo de escalas de tempo de cem a mil anos. A estrutura dos ecossistemas abissais é fortemente influenciada pela taxa de fluxo de alimento para o fundo do mar e pela composição do material que se instala. Fatores como mudanças climáticas, práticas de pesca e fertilização oceânica têm um efeito substancial sobre os padrões de produção primária na zona eufótica. Os animais absorvem oxigênio dissolvido das águas pobres em oxigênio. Muito oxigênio dissolvido nas planícies abissais veio de regiões polares que haviam derretido há muito tempo. Devido à escassez de oxigênio, as planícies abissais são inóspitas para organismos que floresceriam nas águas enriquecidas com oxigênio acima. Os recifes de corais de águas profundas são encontrados principalmente em profundidades de 3.000 metros e mais profundas nas zonas abissais e hadais.

As planícies abissais não eram reconhecidas como características fisiográficas distintas do fundo do mar até o final da década de 1940 e, até recentemente, nenhuma havia sido estudada de forma sistemática. São pouco preservados no registro sedimentar, pois tendem a ser consumidos pelo processo de subducção. Devido à escuridão e a uma pressão da água que pode atingir cerca de 750 vezes a pressão atmosférica (76 megapascal), as planícies abissais não são bem exploradas.

Planícies abissais na ZEE portuguesa

• Planície abissal do Tejo
• Planície abissal da Ferradura
• Planície abissal Seine

Referências

1. Introdução às ciências do mar. Jorge P. Castell, Luiz Carlos Krug. Pelotas, Brazil: [s.n.] 2015. OCLC 950064062

Bibliografia

• Böggemann M.; Purschke G. (2005). «Abyssal benthic Syllidae (Annelida: Polychaeta) from the Angola Basin». Organisms Diversity & Evolution. 5 (Supplement 1): 221–226. doi:10.1016/j.ode.2004.11.006
• Bohn, J.M. (2005). «On two rare abyssal Myriotrochidae (Echinodermata: Holothuroidea: Apodida) new to the South Atlantic: Siniotrochus myriodontus Gage and Billet, 1986 and Lepidotrochus parvidiscus angolensis subsp. nov». Organisms Diversity & Evolution. 5 (Supplement 1): 231–238. doi:10.1016/j.ode.2004.11.008
• Brandt A.; Brenke N.; Andres H.-G.; Brix S.; Guerrero-Kommritz J.; Mühlenhardt-Siegel U.; Wägele J.-W. (2005). «Diversity of peracarid crustaceans (Malacostraca) from the abyssal plain of the Angola Basin». Organisms Diversity & Evolution. 5: 105–112. doi:10.1016/j.ode.2004.10.007
• Condie, Kent C. (1997). Plate Tectonics and Crustal Evolution. Boston: Butterworth-Heinemann Ltd. ISBN 978-0-7506-3386-4. Consultado em 23 June 2010 Verifique data em: |acessodata= (ajuda)
• Csirke, Jorge (1997). «II. The Limits of Marine Productivity» (PDF). In: Laws, Edward A. El Niño and the Peruvian Anchovy Fishery (series: Global Change Instruction Program). Reviews in Fish Biology and Fisheries. 9. Sausalito: University Science Books. pp. 118–121. ISBN 978-0-935702-80-4. doi:10.1023/A:1008801515441. Consultado em 23 June 2010. Cópia arquivada (PDF) em 10 June 2011 Verifique data em: |acessodata=, |arquivodata= (ajuda)
• Gad G. (2005). «Giant Higgins-larvae with paedogenetic reproduction from the deep sea of the Angola Basin- evidence for a new life cycle and for abyssal gigantism in Loricifera?». Organisms Diversity & Evolution. 5 (Supplement 1): 59–76. doi:10.1016/j.ode.2004.10.005
• Gill Adrian E. (1982). Atmosphere-Ocean Dynamics. San Diego: Academic Press. ISBN 978-0-12-283520-9
• Gooday A.J.; Nomaki H.; Kitazato H. (2008). «Modern deep-sea benthic foraminifera: a brief review of their morphology-based biodiversity and trophic diversity». Geological Society, London, Special Publications. 303 (1): 97–119. Bibcode:2008GSLSP.303...97G. doi:10.1144/SP303.8
• Gooday A.J.; Kamenskaya O.E.; Cedhagen T. (2007). «New and little-known Komokiacea (Foraminifera) from the bathyal and abyssal Weddell Sea and adjacent areas». Zoological Journal of the Linnean Society. 151 (2): 219–251. doi:10.1111/j.1096-3642.2007.00326.x
• Gooday A.J.; Malzone G. (2004). «Hyperammina micaceus sp. nov.: a new foraminiferan species (Protista) from the Porcupine Abyssal Plain, Northeast Atlantic». Journal of Micropalaeontology. 23 (2): 171–179. Bibcode:2004JMicP..23..171G. doi:10.1144/jm.23.2.171
• Janussen D.; Tendal O.S. (2007). «Diversity and distribution of Porifera in the bathyal and abyssal Weddell Sea and adjacent areas». Deep-Sea Research Part II. 54 (16–17): 1864–1875. Bibcode:2007DSRII..54.1864J. doi:10.1016/j.dsr2.2007.07.012
• Markhaseva E.L.; Schulz K. (2006). «Sensiava longiseta (Copepoda, calanoidea): a new genus and species from the abyssal of the Weddell Sea». Zootaxa. 1368: 1–18. doi:10.11646/zootaxa.1368.1.1
• Mühlenhardt-Siegel U. (2008). «Phalloleucon abyssalis, a new cumacean genus and species (Crustacea: Peracarida: Leuconidae) from the Peru Basin». Zootaxa (1829). [S.l.: s.n.] pp. 61–68
• Mursch, A.; Brenke, N.; Wägele, J.W. (2008). «Results of the DIVA-1 expedition of RV "Meteor" (Cruise M48:1): Three new species of Munnopsidae Sars, 1864 from abyssal depths of the Angola Basin (Crustacea: Isopoda: Asellota)» (PDF). In: Martinez, Pedro; Brix, Arbizu & Saskia. Bringing light into deep-sea biodiversity (Zootaxa 1866). Auckland, New Zealand: Magnolia Press. ISBN 978-1-86977-260-4. Consultado em 23 June 2010 Verifique data em: |acessodata= (ajuda)
• Nozawa F.; Kitazato H.; Tsuchiya M.; Gooday A.J. (2006). «'Live' benthic foraminifera at an abyssal site in the equatorial Pacific nodule province: abundance, diversity and taxonomic composition». Deep-Sea Research Part I. 53 (8): 1406–1422. Bibcode:2006DSRI...53.1406N. doi:10.1016/j.dsr.2006.06.001
• Sabbatini A.; Morigi C.; Negri A.; Gooday A.J. (2007). «Distribution and Biodiversity of Stained Monothalamous Foraminifera from Templejord, Svalbard». Journal of Foraminiferal Research. 37 (2): 93–106. Bibcode:2007JForR..37...93S. doi:10.2113/gsjfr.37.2.93
• Schrödl M.; Linse K.; Schwabe E. (2006). «Review on the distribution and biology of Antarctic Monoplacophora, with first abyssal record of Laevipilina antarctica». Polar Biology. 29 (9): 721–727. Bibcode:2006PoBio..29..721S. doi:10.1007/s00300-006-0132-7
• Schwabe E.; Bohn J.M.; Engl W.; Linse K.; Schrödl M. (2007). «Rich and rare – first insights into species diversity and abundance of Antarctic abyssal Gastropoda (Mollusca)». Deep-Sea Research Part II. 54 (16–17): 1831–1847. Bibcode:2007DSRII..54.1831S. doi:10.1016/j.dsr2.2007.07.010
• Sebastian S.; Raes M.; De Mesel I.; Vanreusel A. (2007). «Comparison of the nematode fauna from the Weddell Sea Abyssal Plain with two North Atlantic abyssal sites». Deep-Sea Research Part II. 54 (16–17): 1727–1736. Bibcode:2007DSRII..54.1727S. doi:10.1016/j.dsr2.2007.07.004
• Seifried S.; Plum Ch.; Schulz M. (2007). «A new species of Parabradya Lang, 1944 (Copepoda: Harpacticoida: Ectinosomatidae) from the abyssal plain of the Angola Basin» (PDF). Zootaxa. 1432: 1–21. doi:10.11646/zootaxa.1432.1.1. Consultado em 5 December 2013 Verifique data em: |acessodata= (ajuda)
• Smith, Craig R.; Paterson, Gordon; Lambshead, John; Glover, Adrian G.; Gooday, Andrew; Rogers, Alex; Sibuet, Myriam; Kitazato, Hiroshi; Galéron, Joëlle; Menot, Lenaïck (2008). «Biodiversity, species ranges, and gene flow in the abyssal Pacific nodule province: predicting and managing the impacts of deep seabed mining» (PDF). International Seabed Authority Technical Study: No.3. Kingston, Jamaica: International Seabed Authority. ISBN 978-976-95217-2-8. OCLC 236437700. Consultado em 23 June 2010. Cópia arquivada (PDF) em 23 July 2008 Verifique data em: |acessodata=, |arquivodata= (ajuda)
• Stewart, Robert H. (2007). Introduction to Physical Oceanography (PDF). College Station: Texas A&M University. OCLC 169907785
• Willen E. (2005). «A new species of Paranannopus Lang, 1936 (Copepoda, Harpacticoida, Pseudotachidiidae) with atrophic mouthparts from the abyssal of the Angola Basin». Organisms Diversity & Evolution. 5 (Supplement 1): 19–27. doi:10.1016/j.ode.2004.10.002
• Yasuhara M.; Cronin T.M.; Martinez Arbizu P. (2008). «Abyssal ostracods from the South and Equatorial Atlantic Ocean: biological and paleoceanographic implications». Deep-Sea Research Part I. 55 (4): 490–497. Bibcode:2008DSRI...55..490Y. doi:10.1016/j.dsr.2008.01.004
• Iran Carlos Stalliviere Corrêa, "Morfologia do Ambiente Marinho", p. 32

Ligações externas

• Clark, Joshua "Podemos enterrar o CO2 no oceano?" no site ComoTudoFunciona.com.br acessado a 27 de agosto de 2009

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