Linfoma não Hodgkin
tumor dos tecidos hematopoético e linfoide / De Wikipedia, a enciclopédia encyclopedia
Linfoma não Hodgkin é um grupo de cancros do sangue, do qual fazem parte todos os tipos de linfoma exceto o linfoma de Hodgkin.[1] Os sintomas mais comuns são gânglios linfáticos aumentados, febre, suores noturnos, perda de peso e fadiga.[1] Entre outros possíveis sintomas estão dores nos ossos, dor no peito ou prurido.[1] Alguns tipos são de crescimento lento, enquanto outros são de crescimento rápido.[1]
Linfoma não Hodgkin | |
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Linfoma de células do manto, um tipo de linfoma não Hodgkin, onde se observa os contornos irregulares do núcleo das células do linfoma | |
Sinónimos | Doença não Hodgkin |
Especialidade | Hematologia e oncologia |
Sintomas | Aumento dos gânglios linfáticos, febre, suores noturnos, perda de peso, cansaço, prurido[1] |
Início habitual | 65–75 anos de idade[2] |
Fatores de risco | Imunodeficiência, doenças autoimunes, infeção por Helicobacter pylori, hepatite C, obesidade, vírus Epstein-Barr[1][3] |
Método de diagnóstico | Biópsia dos gânglios linfáticos ou da medula óssea[1] |
Tratamento | Quimioterapia, radioterapia, imunoterapia, terapia dirigida, transplante de células estaminais hematopoiéticas, cirurgia, vigilância[1] |
Prognóstico | Taxa de sobrevivência a 5 anos: 71% (EUA)[2] |
Frequência | 4,3 milhões (afetados durante 2015)[4] |
Mortes | 231 400 (2015)[5] |
Classificação e recursos externos | |
CID-10 | C82 a C85 |
CID-9 | 200, 202 |
CID-ICD-O | 9591/3, 9590, 9999, 967-972 |
CID-11 | 368937633 |
OMIM | 605027 |
DiseasesDB | 9065 |
MedlinePlus | 000581 |
eMedicine | med/1363 ped/1343 |
MeSH | D008228 |
Leia o aviso médico |
Os linfomas são tipos de cancro que se formam a partir dos linfócitos, um tipo de leucócitos (também denominados glóbulos brancos).[2] Os fatores de risco incluem imunodeficiência, doenças autoimunes, infeção pela bactéria Helicobacter pylori, hepatite C, obesidade e infeção pelo vírus Epstein-Barr.[1][3] A Organização Mundial de Saúde classifica os linfomas em cinco grupos principais, entre os quais um para o linfoma de Hodgkin.[6] No conjunto dos quatro grupos de linfoma não Hodgkin existem mais de 60 tipos específicos de linfoma.[7][8] O diagnóstico tem por base uma biópsia aos gânglios linfáticos ou à medula óssea.[1] Os exames imagiológicos permitem determinar o estádio do cancro.[1]
O tratamento depende se o linfoma é de crescimento lento ou rápido e se está limitado a uma área ou se se espalhou para várias áreas.[1] O tratamento consiste em quimioterapia, radioterapia, imunoterapia, terapia dirigida, transplante de células estaminais hematopoiéticas, cirurgia ou vigilância.[1] Quando o sangue se torna demasiado espesso devido aos anticorpos, pode ser necessária plasmaferese.[1] No entanto, a radioterapia e a quimioterapia aumentam o risco de nas décadas seguintes desenvolver outros cancros, doenças cardiovasculares ou problemas nervosos.[1]
Em 2015, cerca de 4,3 milhões de pessoas em todo o mundo tinham linfoma não Hodgkin. No mesmo ano, a doença foi a causa de 231 400 mortes.[4][5] Nos Estados Unidos, 2,1% da população é efatada pela doença em determinado momento da vida.[2] A idade de diagnóstico mais comum é entre os 65 e 75 anos de idade.[2] Nos Estados Unidos, a taxa de sobrevivência a 5 anos é de 71%.[2]