Fenazina (C12H8N2 ou C6H4N2C6H4), também chamado azofenileno, dibenzo-p-diazina, dibenzopirazina, e acridizina, e uma dibenzo pirazina anulada e a "substância mãe" de muitos corantes, tais como as eurodinas, vermelho de toluileno, indulinas e safraninas.
 | Este artigo não cita fontes confiáveis. (Novembro de 2020) |
| Fenazina Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | Phenazine |
| Identificadores | |
| Número CAS | [92-82-0] |
| SMILES |
|
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C12H8N2 |
| Massa molar | 180.18 g/mol |
| Densidade | x.xxx g/cm3 |
| Ponto de fusão |
174-177 °C |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Síntese orgânica
Um clássico método para a síntese de fenazina é a reação de nitrobenzeno e anilina na reação de Wohl-Aue (1901). Outros métodos são conhecidos.
- Fenazeno pode ser obtido pela destilação do sal de bário do azobenzoato
- por passar vapor de anilina sobre óxido de chumbo
- ou por oxidação de dihidrofenazina, a qual é preparada pelo aquecimento de pirocatequina com o-fenilenodiamina.
- É também formada quando orto-aminodifenilamina é destilada sobre peróxido de chumbo.
Fenazina cristaliza-se em agulhas amarelas as quais fundem-se a 174-177 °C, e são somente levement solúveis em álcool etílico. Ácido sulfúrico a dissolve, formando uma solução de cor vermelho profundo.
Derivados
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