Dimetilanfetamina

Dimetilanfetamina, também conhecida como dimetamfetamina (DCI), dimefenopano ou N,N-dimetilanfetamina, é uma droga estimulante das classes das fenetilaminas e anfetaminas substituídas. Comparada aos efeitos da anfetamina e metanfetamina, a dimetilanfetamina produz efeitos estimulantes menos potentes e possui menor potencial de adicção.^[1] É menos neurotóxica em comparação com a metanfetamina.^[2][3] No entanto, ainda possui potencial de abuso e é uma droga controlada na maioria dos países.^[4]

Dimetilanfetamina Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC	N,N-dimethyl-1-phenylpropan-2-amine
Identificadores
Número CAS	4075-96-1
PubChem	20006
ChemSpider	18847
SMILES	CC(N(C)C)CC1=CC=CC=C1
Propriedades
Fórmula química	C11H17N
Massa molar	163.26 g mol-1
Farmacologia
Via(s) de administração	Oral
Classificação legal	Schedule I (US)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

A dimetilanfetamina foi encontrada em laboratórios clandestinos de produção de metanfetamina, mas geralmente como impureza e não o produto a ser sintetizado. Pode ser produzida acidentalmente quando a metanfetamina é sintetizada por metilação da anfetamina em casos no qual a temperatura da reação é muito elevada ou quando o agente de metilação é usado em excesso.^[5][6]

É uma pró-droga da anfetamina/metanfetamina.^[7]

Referências

1. Witkin JM, Ricaurte GA, Katz JL (maio de 1990). «Behavioral effects of N-methylamphetamine and N,N-dimethylamphetamine in rats and squirrel monkeys». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 253: 466–74. PMID 2338643
2. Ricaurte GA, DeLanney LE, Irwin I, Witkin JM, Katz JL, Langston JW (junho de 1989). «Evaluation of the neurotoxic potential of N,N-dimethylamphetamine: an illicit analog of methamphetamine». Brain Research. 490: 301–6. PMID 2765865. doi:10.1016/0006-8993(89)90247-3
3. Fasciano J, Hatzidimitriou G, Yuan J, Katz JL, Ricaurte GA (outubro de 1997). «N-methylation dissociates methamphetamine's neurotoxic and behavioral pharmacologic effects». Brain Research. 771: 115–20. PMID 9383014. doi:10.1016/s0006-8993(97)00801-9
4. Katz JL, Ricaurte GA, Witkin JM (1992). «Reinforcing effects of enantiomers of N,N-dimethylamphetamine in squirrel monkeys». Psychopharmacology. 107: 315–8. PMID 1615131. doi:10.1007/BF02245154
5. «Microgram Bulletin» (PDF). US Drug Enforcement Administration
6. «The Identification of d-N,N-Dimethylamphetamine (DMA) in an Exhibit in Malaysia» (PDF). US Drug Enforcement Administration
7. Forensic Medicine: Fundamentals and Perspectives. [S.l.]: Springer Science & Business Media. 9 de outubro de 2013. pp. 519–. ISBN 978-3-642-38818-7

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