Diiodometano ou iodeto de metileno, comumente abreviado "MI", é um iodeto orgânico líquido . É insolúvel em água, mas solúvel em éter etílico e álcool. Tem um relativamente alto índice de refração de 1.741, e tensão superficial de 0.0508 N·m−1.[6] O diiodometano é um líquido incolor, porém a luz o decompõe lentamente liberando iodo, o que colore as amostras de marrom.
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Di-iodometano Alerta sobre risco à saúde[1] |
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Nome IUPAC |
diiodometano |
Outros nomes |
iodeto de metileno, diiodeto de metileno, diiodeto de metila |
Identificadores |
Número CAS |
75-11-6 |
PubChem |
6346 |
Número EINECS |
200-841-5 |
ChemSpider |
6106 |
Número RTECS |
PA8575000 |
SMILES |
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InChI |
1/CH2I2/c2-1-3/h1H2 |
Propriedades |
Fórmula molecular |
CH2I2 |
Massa molar |
267.84 g/mol |
Aparência |
Líquido incolor com odor de clorofórmio |
Densidade |
3,325 g·cm-3[2] |
Ponto de fusão |
6 °C[3][1] |
Ponto de ebulição |
67–69 °C (11 mmHg)[4]
181 °C (decompõe-se)[1] |
Solubilidade em água |
pouco solúvel (0,8 g·l-1 a 25 °C)[1] |
Índice de refracção (nD) |
1,7425[2] |
Termoquímica |
Entalpia padrão de formação ΔfHo298 |
68,5 ± 0,8 kJ·mol-1[5] |
Riscos associados |
MSDS |
MSDS at the University of Oxford, J.T.Baker MSDS |
Classificação UE |
Harmful (Xn) |
NFPA 704 |
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Frases R |
R20, R22 |
Frases S |
S26, S27, S36/37/39 |
Ponto de fulgor |
113 °C |
Compostos relacionados |
Outros aniões/ânions |
Difluorometano Diclorometano Dibromometano Bromoiodometano |
Iodoalcanos relacionados |
Iodometano Iodofórmio (triiodometano) Tetraiodometano 1,2-Diiodoetano |
Página de dados suplementares |
Estrutura e propriedades |
n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos |
Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais |
UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
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Por sua alta densidade relativa, o diiodometano é usado na determinação da densidade amostras minerais, entre outros sólidos. É aplicado em refratômetros como líquido de contato. É um dos reagentes da reação de Simmons-Smith, servindo de fonte de metileno (CH2).[7]