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Ciproeptadina
composto químico / De Wikipedia, a enciclopédia encyclopedia
Ciproeptadina é um anti-histamínico de primeira geração dos receptores H1, vendido sob a marca Periactin, entre outros, possuindo também propriedades adicionais como anestésico local, anticolinérgico e antiserotonérgico.
Ciproeptadina Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | cloridrato de 4-(5 H-dibenzo [a,d]ciclohepten-5-ilideno)- 1 -metilpiperidina |
Identificadores | |
Número CAS | 129-03-3 |
PubChem | 2913 |
DrugBank | APRD00033 |
ChemSpider | 2810 |
Código ATC | R06AX02 |
SMILES |
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InChI | 1/C21H21N/c1-22-14-12-18(13-15-22)21-19-8-4-2-6-16(19)10-11-17-7-3-5-9-20(17)21/h2-11H,12-15H2,1H3 |
Propriedades | |
Fórmula química | C21H21N |
Massa molar | 287.4 g mol-1 |
Farmacologia | |
Via(s) de administração | apenas oral |
Metabolismo | hepático e renal |
Meia-vida biológica | 1 a 4 horas |
Ligação plasmática | 96 a 99% |
Excreção | Fecal e renal |
Classificação legal |
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Riscos na gravidez e lactação |
B (EUA) |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Também é um bloqueador dos receptores 5-HT, logo é um agente antagonista da serotonina, daí que os anti-histamínicos dos receptores H1 também possam ter uma ação sobre o apetite levando ao aumento do apetite. É antagonista de muitos dos receptores de serotonina, com maior potência no 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C, porém também atua no 5-HT1A com potencia de Ki 59 (nM), age um tanto mais fraco e também como antagonista no 5-HT3, 5-ht6 e 5-ht7.
A ciproeptadina exerce antagonismo nos receptores muscaríneos de acetilcolina, e em dopaminérgicos D1, D2 e D3. É um anti histaminico H1 com grande potência, podendo causar sedação em muitas pessoas.