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ARN guiado a um ADN de uma enzima endonucleática associada com o CRISPR em bactérias Da Wikipédia, a enciclopédia livre
Cas9 (CRISPR associated protein 9) é um RNA guiado a um DNA de uma enzima endonucleática[1] associada com o CRISPR do sistema de adaptação imunitária em Streptococcus pyogenes, ou outras bactérias.[2] Em 2016, uma pesquisa metagenômica de micróbios amostrados em um sítio de drenagem de ácido em Colorado, levou à descoberta de programas adicionaisCRISPR/Cas de classe 2, o primeiro Cas9 identificado em arqueas e duas pequenas enzimas Cas em bactérias[3].
Este artigo faz parte de uma série sobre CRISPR | |
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Uma versão modificada do sistema CRISPR-Cas9 foi desenvolvida para recrutar domínios heterólogos[4] que podem regular a expressão do gene endôgeno[5] ou rotular específico locus genômico em células vivas.[6] Cas9 está se tornando uma ferramenta importante no campo de edição genoma e ganhou força nos últimos anos, porque se pode clivar praticamente qualquer sequência complementar para guiar o ARN.[7]
Cas9 nuclease é a enzima ativa para o sistema CRISPR tipo II.[8] A expressão ativa da endonuclease[nt 1] Cas9 é um requisito crítico para a edição eficiente de genes.[10]
A nuclease Cas9 tem dois domínios de endonuclease funcionais: RuvC e HNH. Cas9 sofre uma segunda alteração conformacional em relação à ligação alvo que posiciona os domínios nucleados para clivar as cadeias opostas do ADN alvo. O resultado final da clivagem de ADN mediada por Cas9 é uma ruptura de cadeia dupla dentro do ADN alvo[11]
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